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您當(dāng)前的位置：檢測預(yù)警 > 欄目首頁

  • 美國DOT備案（認(rèn)證）介紹與流程

    美國DOT備案（認(rèn)證）是美國為了確保國家與公民的安全，針對交通運(yùn)輸工具及其零部件實施的一種強(qiáng)制性認(rèn)證制度。根據(jù)聯(lián)邦機(jī)動車輛安全標(biāo)準(zhǔn)(FMVSS)規(guī)定，凡是要進(jìn)入美國市場的車輛及主要零部件產(chǎn)品，必須通過美國DOT認(rèn)證，并在產(chǎn)品上印刻相應(yīng)的標(biāo)識。

    2018/08/28 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • IEC發(fā)布自平衡車新標(biāo)準(zhǔn)IEC 60335-2-114：2018

    2018年4月, IEC TC61公布了新標(biāo)準(zhǔn) IEC 60335-2-114 使用堿性或其他非酸性電解質(zhì)電池的自平衡個人運(yùn)輸裝置的安全要求（Safety requirements for self-balancing personal transport devices for use with batteries containing alkaline or other non-acid electrolytes）。該標(biāo)準(zhǔn)的頒布使得在市場銷售已久的自平衡車有了完整的電氣安全檢測依據(jù)

    2018/09/06 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • YY/T 0290眼科光學(xué)人工晶狀體和YY/T0931醫(yī)用內(nèi)窺鏡內(nèi)窺鏡器械圈形套扎裝置擬修訂

    近日，《YY/T 0290.1 眼科光學(xué) 人工晶狀體 第1部分：術(shù)語》、《YY/T 0290.6 眼科光學(xué) 人工晶狀體 第6部分：有效期和運(yùn)輸穩(wěn)定性》、YY_T 0931-2014 《醫(yī)用內(nèi)窺鏡 內(nèi)窺鏡器械 圈形套扎裝置》第1號修改單征求意見稿發(fā)布。

    2019/07/09 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 環(huán)境可靠性試驗：氣候環(huán)境試驗、力學(xué)環(huán)境試驗和綜合環(huán)境試驗

    環(huán)境可靠性試驗就是為了評估產(chǎn)品在規(guī)定的壽命期間內(nèi)，在預(yù)期的使用、運(yùn)輸或儲存等所有環(huán)境下，保持功能可靠性而進(jìn)行的活動，是產(chǎn)品在規(guī)定環(huán)境條件下和規(guī)定時間內(nèi)，完成規(guī)定功能的能力。

    2019/10/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 溫度應(yīng)力試驗知識匯總

    低溫試驗是用來確定元器件、設(shè)備或其他產(chǎn)品在低溫環(huán)境條件下的使用、運(yùn)輸或存儲能力。隨著科學(xué)技術(shù)不斷發(fā)展，對產(chǎn)品的要求不斷提高，電子產(chǎn)品低溫工作的質(zhì)量與可靠性指標(biāo)備受關(guān)注。

    2019/11/29 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 振動試驗類型及試驗設(shè)備的基本參數(shù)和選型

    振動試驗及常用試驗標(biāo)準(zhǔn) 振動試驗 是評定元器件、零部件及整機(jī)在預(yù)期的運(yùn)輸及使用環(huán)境中的抵抗能力，根據(jù)產(chǎn)品所承受的環(huán)境不同，振動試驗分以下種類： 1. 正弦定頻試驗 在選定的

    2019/12/23 更新 分類：實驗管理 分享

  • 正弦振動試驗的條件確認(rèn)

    正弦振動 試驗的目的是在試驗室內(nèi)模擬產(chǎn)品在運(yùn)輸、儲存、使用過程中所可能經(jīng)受到的正弦振動及其影響。正弦振動主要是由于飛機(jī)、車輛、船舶、空中飛行器和地面機(jī)械的旋轉(zhuǎn)、脈動

    2020/03/11 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • EN17128:2020輕型電動車輛(PLEV)新標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布

    經(jīng)歷3年的討論和修訂，EN 17128:2020《載人和貨物及相關(guān)設(shè)施運(yùn)輸?shù)妮p型機(jī)動車輛，未經(jīng)道路使用類型批準(zhǔn)-輕型電動車輛(PLEV)》于2020年10月21日發(fā)布，該標(biāo)準(zhǔn)由技術(shù)委員會CEN / TC 354 負(fù)責(zé)編寫，由法國標(biāo)準(zhǔn)協(xié)會(AFNOR)持有。

    2020/11/19 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 2020版《中國藥典》：重組工程菌生產(chǎn)用菌種主種子批檢定和菌毒種的保存、銷毀、索取、分發(fā)與運(yùn)輸

    7月2日，國家藥品監(jiān)督管理局、國家衛(wèi)生健康委發(fā)布公告，正式頒布2020年版《中國藥典》，新版藥典將于今年12月30日起正式實施。新版《中國藥典》中對生物制品生產(chǎn)檢定用菌毒種管理及質(zhì)量控制進(jìn)行了指導(dǎo)，本文對其要點(diǎn)進(jìn)行了整理，供大家參考。

    2020/12/07 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 醫(yī)用電氣設(shè)備引用GB/T14710進(jìn)行環(huán)境試驗的注意事項

    GB/T 14710-2009《醫(yī)用電器環(huán)境要求及試驗方法》在2009年11月15號發(fā)布，在2010年5月1號正式實施，標(biāo)準(zhǔn)的目的是通過施加一定的環(huán)境應(yīng)力來評定醫(yī)用電氣設(shè)備在各種環(huán)境和模擬貯存、運(yùn)輸環(huán)境下的適應(yīng)性。

    2021/02/24 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享