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目前,隨著高精密加工中心(MC)、數(shù)控機(jī)床(CNC機(jī)床)、柔性加工單元(FMC車床)等的日益應(yīng)用,對(duì)機(jī)床零件的加工精度、尺寸精度保持性及使用壽命要求進(jìn)一步提高,先進(jìn)的激光淬火等技術(shù)的應(yīng)用,可使機(jī)床零件(如導(dǎo)軌、齒輪、主軸等)的質(zhì)量得到很大提高。
2018/07/05 更新 分類:科研開發(fā) 分享
金屬構(gòu)件在焊接、鑄造、鍛造和機(jī)械加工等工藝過程中產(chǎn)生的殘余應(yīng)力極大 地影響了構(gòu)件的尺寸穩(wěn)定性、剛度、強(qiáng)度和機(jī)械加工性能等?!皶r(shí)效”是降低殘 余應(yīng)力、穩(wěn)定構(gòu)件尺寸精度的方法 。目前消除殘余應(yīng)力的方法有:熱處理、自 然時(shí)效和振動(dòng)時(shí)效。
2020/11/26 更新 分類:科研開發(fā) 分享
為了給相關(guān)研究人員提供參考,作者主要對(duì)粉末、黏結(jié)劑、成形工藝和后處理工藝這4個(gè)方面的參數(shù)對(duì)陶瓷型芯抗彎強(qiáng)度、尺寸精度和表面質(zhì)量的影響進(jìn)行了綜述,并提出了未來的發(fā)展方向。
2024/08/15 更新 分類:科研開發(fā) 分享
產(chǎn)品留樣指生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定保存的、用于質(zhì)量追溯或調(diào)查以及產(chǎn)品性能研究的物料、產(chǎn)品樣品。產(chǎn)品留樣在醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量追溯、不良事件調(diào)查中有助于查找問題、明晰事故責(zé)任,也可為確認(rèn)或修改產(chǎn)品技術(shù)指標(biāo)提供數(shù)據(jù)支持。本文根據(jù)北京市藥監(jiān)局發(fā)布的《醫(yī)療器械產(chǎn)品留樣檢查要點(diǎn)指南(2016版)》,整理了醫(yī)療器械產(chǎn)品留樣的相關(guān)要求,供大家參考。
2021/09/17 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
安徽同致生物工程股份有限公司報(bào)告,由于安徽同致生物工程股份有限公司在試劑留樣過程中發(fā)現(xiàn):隨著留樣時(shí)間增加,生產(chǎn)批號(hào):18031301留樣少量試劑中出現(xiàn)微量結(jié)晶。
2018/08/09 更新 分類:監(jiān)管召回 分享
主導(dǎo)實(shí)驗(yàn)室選擇已檢測(cè)并確定指定值的液壓油油樣作為盲樣,參加比對(duì)的各油液監(jiān)控室分別使用本實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)顆粒計(jì)數(shù)器(污染度測(cè)試儀)對(duì)盲樣進(jìn)行檢測(cè),并將檢測(cè)結(jié)果提交主導(dǎo)實(shí)驗(yàn)室。
2019/06/26 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
PCB在實(shí)際可靠性問題失效分析中,同一種失效模式,其失效機(jī)理可能是復(fù)雜多樣的,因此就如同查案一樣,需要正確的分析思路、縝密的邏輯思維和多樣化的分析手段,方能找到真正的失效原因。
2020/03/18 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文根據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄體外診斷試劑》等法規(guī)及《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查指南》中指出的監(jiān)管部門對(duì)留樣管理的檢查要點(diǎn)進(jìn)行了梳理
2021/04/17 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文基于現(xiàn)行法規(guī)要求,總結(jié)了對(duì)于IVD試劑產(chǎn)品的成品檢驗(yàn)及留樣檢驗(yàn)的具體要求,旨在為IVD試劑生產(chǎn)企業(yè)的相關(guān)工作規(guī)范的制定及實(shí)施提供一定參考。
2022/07/13 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文主要介紹了騰訊醫(yī)療健康(深圳)有限公司研發(fā)的醫(yī)療器械“慢性青光眼樣視神經(jīng)病變眼底圖像輔助診斷軟件”的臨床前研發(fā)實(shí)驗(yàn)。
2022/09/19 更新 分類:科研開發(fā) 分享