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醫(yī)療器械注冊(cè)型檢、臨床的樣品是否需要留樣呢?這是一個(gè)在醫(yī)療器械行業(yè)中備受關(guān)注的問(wèn)題。對(duì)于不同類型的醫(yī)療器械,留樣的要求也有所不同。我們從兩方面來(lái)分析。
2024/11/05 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
近日,江蘇藥監(jiān)局批準(zhǔn)了南京艾拓生命科技有限公司研發(fā)的B淀粉樣蛋白1-42校準(zhǔn)品注冊(cè)申請(qǐng),以下為產(chǎn)品注冊(cè)技術(shù)審評(píng)報(bào)告主要內(nèi)容:
2025/03/11 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享
幾十種常見(jiàn)建筑建材送檢要求
2015/07/19 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享
2017年4月5日,歐盟委員會(huì)發(fā)布法規(guī)(EU) 2017/644,制定了食品中二噁英、二噁英樣多氯聯(lián)苯和非二噁英樣多氯聯(lián)苯殘留限量的取樣和分析方法。
2017/04/10 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
PCBA樣品金相切片主要步驟有取樣、鑲嵌、研磨、拋光。與普通金屬樣品相比,PCBA切片樣品具有體積小,成分復(fù)雜,磨拋位置要求精準(zhǔn)的特點(diǎn),對(duì)手工制樣的經(jīng)驗(yàn)和技巧有更高的要求,要對(duì)制樣過(guò)程進(jìn)行適當(dāng)?shù)恼{(diào)整,不能人為引入缺陷,造成焊點(diǎn)變化,要兼顧樣品制備的速度與質(zhì)量。
2020/10/18 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享
實(shí)驗(yàn)室會(huì)對(duì)進(jìn)口葡萄酒的酒精度、防腐劑、重金屬等方面進(jìn)行檢測(cè)。10日,記者到深圳檢驗(yàn)檢疫局前海深港國(guó)際酒類檢驗(yàn)中心采訪,看到琳瑯滿目的葡萄酒,檢檢驗(yàn)檢疫技術(shù)人員正在認(rèn)
2015/10/03 更新 分類:其他 分享
1.目的 對(duì)檢驗(yàn)設(shè)備的管理作出規(guī)定,為了確保檢驗(yàn)設(shè)備的測(cè)量精度和適用性滿足使用的要求,保證監(jiān)視和測(cè)量結(jié)果的準(zhǔn)確性,特制定本制度。 2.職責(zé) 2.1 質(zhì)檢部負(fù)責(zé)檢驗(yàn)設(shè)備的歸口管理
2015/10/22 更新 分類:其他 分享
低溫培養(yǎng)箱和低溫試驗(yàn)箱的區(qū)別在于: 低溫培養(yǎng)箱的使用領(lǐng)域較廣,內(nèi)部的結(jié)構(gòu)構(gòu)造設(shè)計(jì),對(duì)溫度的均勻度精度略低于低溫試驗(yàn)箱,低溫范圍一般最低到-40度。
2016/11/02 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享
任何一種監(jiān)測(cè)技術(shù)的量程、精度都有其適應(yīng)性,而非通過(guò)軟件任意修改量程就可滿足現(xiàn)場(chǎng)運(yùn)行要求。CEMS系統(tǒng)的性能取決于分析儀本身性能和煙氣預(yù)處理兩部分,并非通過(guò)更換一臺(tái)低量程
2016/03/20 更新 分類:熱點(diǎn)事件 分享
本文通過(guò)FIB的高精度定位切割功能,配合場(chǎng)發(fā)射SEM/EDS,綜合分析ITO截面的尺寸和腐蝕產(chǎn)物元素成分,為產(chǎn)品質(zhì)量提供快捷有效的證據(jù)
2016/07/12 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享