您當(dāng)前的位置:檢測(cè)預(yù)警 > 欄目首頁(yè)
檢測(cè)/監(jiān)測(cè)/鑒定/鑒別,根本不是一回事兒!
2017/05/16 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
生態(tài)環(huán)境部辦公廳函 環(huán)辦標(biāo)征函[2018]19號(hào) 關(guān)于征求《危險(xiǎn)廢物鑒別標(biāo)準(zhǔn) 通則(征求意見稿)》(修訂GB 5085.7)等兩項(xiàng)國(guó)家環(huán)境保護(hù)標(biāo)準(zhǔn)意見的函 各有關(guān)單位: 為貫徹《中華人民共和國(guó)
2018/06/25 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
目前上市銷售的化學(xué)藥品已經(jīng)超過4000種,許多相似結(jié)構(gòu)藥物的藥理作用卻完全不同。因此,無(wú)論是藥品生產(chǎn)企業(yè)還是藥品檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu),根據(jù)藥品標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)的首要問題是鑒別真?zhèn)?,以防止由于藥品生產(chǎn)和流通的各個(gè)環(huán)節(jié)發(fā)生差錯(cuò)而導(dǎo)致藥物被誤用。
2020/09/14 更新 分類:科研開發(fā) 分享
在藥物生產(chǎn)過程中,各種原輔料對(duì)于最終產(chǎn)品質(zhì)量起著至關(guān)重要的作用,是藥物安全性和有效性的前提和基礎(chǔ)?;谒幤钒踩缘目紤],各國(guó)根據(jù)良好作業(yè)規(guī)范(GMP)的要求,建立了原輔料接收、鑒別、儲(chǔ)存、搬運(yùn)、操作、取樣、測(cè)試、批準(zhǔn)或者拒收的詳細(xì)標(biāo)準(zhǔn)。如何按照 GMP 的要求,建立企業(yè)自己的原輔料質(zhì)量管理流程,是醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)管理人員必須面對(duì)的一個(gè)問題。
2021/03/05 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
如何監(jiān)控蜂蜜產(chǎn)品質(zhì)量變化,以及如何鑒別蜂蜜產(chǎn)品摻假已經(jīng)成為我國(guó)蜂蜜產(chǎn)業(yè)亟待解決的問題。
2017/06/08 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
油液分析可以鑒別污染情況,潤(rùn)滑油的降解,一般的機(jī)械磨損等問題。
2021/04/20 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享
本文介紹了脈沖渦流檢測(cè)原理和脈沖渦流檢測(cè)試驗(yàn)。
2021/05/19 更新 分類:科研開發(fā) 分享
通過本草文獻(xiàn)綜述,梳理了黑豆作為藥材使用的歷史簡(jiǎn)況;并結(jié)合藥化分析試驗(yàn)比較了不同籽重黑豆的化學(xué)成分和生物活性,對(duì)其化學(xué)鑒別、質(zhì)量評(píng)價(jià)方法提出了新的商榷建議。推薦臨床以百粒重小于18 g的小黑豆入藥,建議新版《中國(guó)藥典》明確以矢車菊素葡萄糖苷為對(duì)照品鑒別其真?zhèn)?;采用高效液相色譜法檢測(cè)其含量,并以此作為黑豆質(zhì)量評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)。
2021/11/12 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文主要介紹了感官分析的內(nèi)容,感官鑒別的優(yōu)點(diǎn)及感官檢驗(yàn)中的注意事項(xiàng)。
2022/04/07 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享
對(duì)中藥的傳統(tǒng)與現(xiàn)代鑒別技術(shù)進(jìn)行綜述,以期為中藥鑒定方法的開發(fā)與中藥質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)的提升提供參考與借鑒。
2023/12/03 更新 分類:行業(yè)研究 分享