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高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法測定嬰幼兒及兒童服裝中10種鄰苯二甲酸酯類化合物。
2025/09/30 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本工作通過優(yōu)化前處理及色譜條件，提出了同時測定涂料中3種FTAs含量的高效液相色譜法，可為進(jìn)一步開展涂料中FTAs的監(jiān)測和管控工作提供技術(shù)基礎(chǔ)。
2025/03/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享
利用基質(zhì)分散固相萃取法處理樣品，結(jié)合超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜（UPLC-MS/MS），建立鐵皮石斛中23種農(nóng)藥殘留的測定方法。以乙腈為溶劑對樣品進(jìn)行超聲提取，利用萃取鹽提取包和萃取試劑盒凈化，取上清液過膜后用BEH C18色譜柱（50 mm×2.1 mm，1.7 μm）分離，采用UPLC-MS/MS法測定，以基質(zhì)匹配外標(biāo)法定量。23種農(nóng)藥的質(zhì)量濃度在2～500 μg/L范圍內(nèi)與色譜峰面積線性相關(guān)，相關(guān)系數(shù)為0
2025/07/16 更新 分類：實驗管理 分享
分析實驗員必知的分離分析法、氣相色譜法、高效液相色譜法和質(zhì)譜分析法中的重要概念。
2020/09/10 更新 分類：實驗管理 分享
高效液相色譜法中的干擾峰是廣大色譜工作者甚為頭疼的事情，本文通過對干擾峰的來源進(jìn)行分類，對其產(chǎn)生原因進(jìn)行分析探究，簡單歸納為3類：試劑/溶劑、器材以及液相系統(tǒng)。接下來對每一類干擾峰來源做簡單的分析。
2023/03/08 更新 分類：科研開發(fā) 分享
高效液相色譜方法的開發(fā)是一個繁復(fù)的過程，但不管再繁復(fù)，也有其規(guī)律可尋。方法開發(fā)過程中，一個總的原則是：先找到目標(biāo)化合物的峰，然后調(diào)整峰形，再是進(jìn)一步完善。
2021/05/13 更新 分類：科研開發(fā) 分享
高效毛細(xì)管電泳(high performance capillary electrophoresis，HPCE)是近年來發(fā)展起來的一種分離、分析技術(shù)，它是凝膠電泳技術(shù)的發(fā)展，是高效液相色譜分析的補充。
2018/04/09 更新 分類：實驗管理 分享
本工作以水為吸收液，檸檬酸-檸檬酸鈉溶液為緩沖液，用甲醛和DNPH反應(yīng)生成苯腙衍生物進(jìn)行柱前衍生，以乙腈和水為流動相，經(jīng) C18反相色譜柱分離，采用 HPLC測定室內(nèi)空氣中甲醛的含量，外標(biāo)法峰面積定量。
2024/01/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享
建立了生血寶合劑的多組分含量測定方法，5種成分在各自質(zhì)量濃度范圍內(nèi)與對應(yīng)的色譜峰面積線性關(guān)系良好，相關(guān)系數(shù)均大于0.999，平均回收率為99.69%～102.26%，測定結(jié)果的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.56%～2.69%（n=6）。建立的生血寶合劑多組分含量測定方法及特征圖譜方法便捷可靠，可用于生血寶合劑品質(zhì)的綜合評價。
2025/09/11 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本工作優(yōu)化了GB 5009.32—2016第一法中的色譜條件、提取劑、凈化濃縮步驟，考察了優(yōu)化后方法的穩(wěn)定性、加標(biāo)回收率、線性范圍、精密度等。結(jié)果表明該方法操作簡單、準(zhǔn)確度高、分離效果好、靈敏度高，滿足檢測標(biāo)準(zhǔn)要求，適用于同時檢測大批量食用油中多種抗氧化劑的含量。
2021/07/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享
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