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2月17日,美國(guó)食品和藥物管理局批準(zhǔn)了用于人道主義用途的患者專用距骨間隔3D打印距骨植入物?;颊邔S镁喙情g隔物是世界上第一個(gè)也是第一個(gè)替代距骨的植入物,距骨是踝關(guān)節(jié)中連接腿和腳的骨,用于治療踝關(guān)節(jié)缺血性壞死(AVN),由于該區(qū)域供血不足而導(dǎo)致骨組織死亡的一種嚴(yán)重的進(jìn)展性疾病。
2021/03/10 更新 分類:科研開發(fā) 分享
現(xiàn)行大段骨缺損治療的理念仍為借助自體、異體或人工骨移植填充的方式完成骨組織的替代與融合,即”骨-骨”界面融合,理論根深蒂固,而臨床療效欠佳。本研究采用定制式3D打印鈦合金多孔內(nèi)植物進(jìn)行大段骨缺損的修復(fù),實(shí)現(xiàn)了患者早期肢體功能恢復(fù)及遠(yuǎn)期”內(nèi)植物-骨”界面的可靠融合,療效顯著提高。
2022/03/08 更新 分類:科研開發(fā) 分享
復(fù)合材料3D打印機(jī)的安裝量雖然目前比聚合物打印機(jī)少得多,但未來的增長(zhǎng)趨勢(shì)卻十分明顯。現(xiàn)有的聚合物打印機(jī)通??梢允褂貌糠謴?fù)合材料,但加載百分比非常低,并且存在一些限制。報(bào)告重點(diǎn)關(guān)注FRP材料打印機(jī),并表示不斷增長(zhǎng)的裝機(jī)規(guī)模將會(huì)推動(dòng)3D打印復(fù)合材料的發(fā)展。
2021/08/15 更新 分類:行業(yè)研究 分享
飛利浦3D ICE導(dǎo)管首次成功手術(shù),電生理市場(chǎng)不斷升溫。
2021/07/13 更新 分類:科研開發(fā) 分享
為了提高靜脈移植物遠(yuǎn)期通暢率,使用血管外支架調(diào)節(jié)血管重塑并闡明其潛在機(jī)制對(duì)于預(yù)防靜脈移植物病變至關(guān)重要。該研究通過該團(tuán)隊(duì)新近發(fā)展的4軸3D打印技術(shù)(Sci. China Mater. 2019, 62, 1910–1920.),高效構(gòu)建了纖維基編織結(jié)構(gòu)的新型聚己內(nèi)酯(PCL)可降解靜脈外支架,體外實(shí)驗(yàn)證實(shí)該支架具有良好的生物相容性和優(yōu)異的力學(xué)性能。
2020/10/29 更新 分類:科研開發(fā) 分享
2015年6月25~26日,由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局醫(yī)療器械注冊(cè)管理司主辦、中國(guó)食品藥品國(guó)際交流中心承辦的3D打印醫(yī)療器械審評(píng)審批研討會(huì)在北京召開。
2015/07/09 更新 分類:培訓(xùn)會(huì)展 分享
本指導(dǎo)原則是按照《無源植入性骨關(guān)節(jié)及口腔硬組織增材制造醫(yī)療器械注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》的內(nèi)容,對(duì)3D打印患者匹配下頜骨假體產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)資料的一般性的原則要求
2019/08/26 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
我們列舉標(biāo)準(zhǔn)化領(lǐng)域的兩大權(quán)威組織——ASTM International以及國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織(ISO)已發(fā)布的增材制造標(biāo)準(zhǔn),并介紹SAE和國(guó)內(nèi)目前正在制定和已發(fā)布的標(biāo)準(zhǔn)。
2021/04/20 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
為了更好地了解殘余應(yīng)力的形成方式,以及如何消除殘余應(yīng)力,美國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)研究院(NIST)、勞倫斯·利弗莫爾國(guó)家實(shí)驗(yàn)室,洛斯阿拉莫斯國(guó)家實(shí)驗(yàn)室和其他機(jī)構(gòu)的研究人員,仔細(xì)研究了鈦不同印刷圖案的影響用普通的基于激光的方法制成的合金零件。
2021/05/24 更新 分類:科研開發(fā) 分享
金屬3D打印材料的性能受一系列工藝參數(shù)和物理現(xiàn)象的控制,如激光掃描策略、粉末質(zhì)量、鋪送粉方式以及在粘結(jié)劑噴射工藝中與之相關(guān)的粘結(jié)劑特性和構(gòu)建平臺(tái)溫度等。本文介紹的重點(diǎn)是幾種工藝條件下常見的過程屬性。
2021/11/02 更新 分類:科研開發(fā) 分享