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2015 年 4 月 22 日 和 23 日,美國環(huán)保署發(fā)布對(duì)苯嘧磺草胺( Saflufenacil )和氟吡草酮( Bicyclopyrone )的殘留限量要求,本規(guī)則于 2015 年 4 月 22 日 和 23 日起生效,反對(duì)或聽證要求按 40 C
2015/07/18 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
摘要:歐盟為實(shí)現(xiàn)對(duì)整個(gè)3D打印產(chǎn)業(yè)做出整體規(guī)劃,對(duì)接現(xiàn)有的德國《工業(yè)4.0》政策,發(fā)布了最新“3D打印標(biāo)準(zhǔn)化路線圖”,以規(guī)范3D打印技術(shù)在發(fā)展戰(zhàn)略中的位置及方向。 國家標(biāo)準(zhǔn)查詢
2015/10/03 更新 分類:其他 分享
2017年6月28日,ECHA(歐洲化學(xué)品管理局)發(fā)布了物品中物質(zhì)指南4.0版,明確了汽車產(chǎn)品屬于REACH法規(guī)監(jiān)管下的物品(汽車屬于復(fù)雜物品)的范疇
2017/08/06 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
歐盟REACH法規(guī)(《關(guān)于化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制的法規(guī)》)是一項(xiàng)綜合性的物質(zhì)管理法規(guī),其目的是為了對(duì)人體健康和環(huán)境提供高度保護(hù)
2018/09/11 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
藥品、生物制品、醫(yī)療設(shè)備和營養(yǎng)藥品的包裝&物流領(lǐng)域的主流媒體《Healthcare Packaging》最近發(fā)布了FDA 動(dòng)向匯總(2020年版),全面總結(jié)了FDA 截至2020年在廣告宣稱、UDI、流程制造4.0...等方面的新規(guī)以及新的動(dòng)向或趨勢。
2020/11/05 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
研究人員對(duì)4Cr5Mo2V鋼和4Cr5MoSiV1鋼的鋼錠鑄態(tài)組織、鍛材成品組織及沖擊韌性等方面進(jìn)行對(duì)比分析,分析結(jié)果對(duì)實(shí)際生產(chǎn)具有一定的參考意義。
2024/09/04 更新 分類:科研開發(fā) 分享
通報(bào)號(hào): G/TBT/N/EU/303 ICS號(hào): 65.160 發(fā)布日期: 2015-08-05 截至日期: 2015-10-04 通報(bào)成員: 歐盟 目標(biāo)和理由: 規(guī)范市場 內(nèi)容概述: 歐洲議會(huì)和理事會(huì)2014年4月3日指令2014/40/EU關(guān)于統(tǒng)一成員國有關(guān)煙草
2015/09/01 更新 分類:其他 分享
1948年,Aldrich和Nier首次公開發(fā)表40K經(jīng)過自然衰變可產(chǎn)生子體40Ar,之后多家實(shí)驗(yàn)室開展了利用此衰變體系進(jìn)行40K-40Ar定年的工作。
2021/01/17 更新 分類:科研開發(fā) 分享
2022年上海市醫(yī)療器械化妝品審評(píng)核查中心共計(jì)受理第二類有源醫(yī)療器械變更注冊(cè)157件,其中40件進(jìn)行了發(fā)補(bǔ),發(fā)補(bǔ)率25.4%。下面對(duì)技術(shù)審評(píng)發(fā)補(bǔ)常見問題進(jìn)行分析。
2023/10/23 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
2015 年 2 月 11 日 ,美國環(huán)保署發(fā)布對(duì)硝草胺( Pendimethalin )的殘留限量要求,本規(guī)則于 2015 年 2 月 11 日 起生效,反對(duì)或聽證要求按 40 CFR § 178 的說明在 2015 年 4 月 13 日 前提交。
2015/03/04 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享