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您當(dāng)前的位置：檢測預(yù)警 > 欄目首頁

  • 團隊導(dǎo)向問題8D解決方法簡介以及設(shè)計要點

    8D工作方法又稱團隊導(dǎo)向問題解決方法,是福特公司處理問題的一種方法,亦適用于制程能力指數(shù)低于其應(yīng)有值時有關(guān)問題的解決,它提供了一套符合邏輯的解決問題的方法,同時對于統(tǒng)計制程管制與實際的品質(zhì)提升架起了一座橋梁

    2018/08/20 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

  • 用于白內(nèi)障的小孔徑人工晶狀體獲FDA批準(zhǔn)

    7月25日，AcuFocus, Inc.宣布其用于治療白內(nèi)障的突破性IC-8? Apthera?人工晶狀體獲得FDA的批準(zhǔn)。Apthera是第一款也是唯一一款獲準(zhǔn)用于角膜散光1.5D的白內(nèi)障患者的人工晶狀體。

    2022/07/26 更新 分類：熱點事件 分享

  • 金屬3D打印技術(shù)介紹

    本文介紹了金屬3D打印技術(shù)

    2022/08/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 預(yù)告廢止「市售包裝食品營養(yǎng)標(biāo)示規(guī)范」(部授食字第1041301745號)

    【發(fā)布單位】：衛(wèi)生福利部 【發(fā)布文號】：部授食字第1041301745號 【發(fā)布日期】：2015-05-26 【備注】：http://www.fda.gov.tw/TC/newsContent.aspx?id=13579chk=df2bb134-a3a7-4c19-ae8a-4a5b4d10e529m=pn%3d1%26cid%3

    2015/09/24 更新 分類：其他 分享

  • 我國正式發(fā)布8項增材制造國家標(biāo)準(zhǔn)2021年6月1日實施

    11月19日，國家市場監(jiān)督管理總局（國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會）批準(zhǔn)《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則 第2部分：以ISO/IEC標(biāo)準(zhǔn)化文件為基礎(chǔ)的標(biāo)準(zhǔn)化文件起草規(guī)則》等586項推薦性國家標(biāo)準(zhǔn)和2項國家標(biāo)準(zhǔn)修改單，其中包含8項關(guān)于3D打印的標(biāo)準(zhǔn)

    2020/12/16 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 美國和墨西哥召回中國產(chǎn)便攜式汽油發(fā)電機，燃料箱可能泄漏

    2016 年 8 月 25 日 ，美國消費品安全委員會（ CPSC ）、 墨西哥和 J.D. North America 公司 聯(lián)合宣布對中國產(chǎn)便攜式汽油發(fā)電機實施自愿性召回。

    2016/08/31 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

  • 美敦力一級召回 22110 臺除顫器

    8月11日，美敦力正在美國召回 22,110 臺 Cobalt 和 Crome 植入式心臟復(fù)律除顫器（ICD）和心臟再同步治療除顫器（CRT-D）。

    2022/08/12 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

  • 桁架植入技術(shù)及新型頸椎板解決方案

    2023年8月15日，專注于創(chuàng)新骨科植入物的醫(yī)療技術(shù)公司 4WEB Medical 宣布，全面商業(yè)化推出其植入物產(chǎn)品組合中的最新產(chǎn)品Cervical Spine Plating Solution（新型頸椎板解決方案）。

    2023/08/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 固相萃取/高效液相色譜-三重四極桿質(zhì)譜法測定地表水中12種酚類內(nèi)分泌干擾物

    建立了固相萃取/高效液相色譜-三重四極桿質(zhì)譜法測定地表水中12種酚類EDCs的檢測方法。在酸性條件下，地表水樣品經(jīng)固相萃取富集、洗脫、氮吹濃縮后，用高效液相色譜-三重四極桿質(zhì)譜儀進行測定，根據(jù)保留時間和定性離子定性，以雙酚A-d16、3，6，3-壬基酚-13C6和4-n-壬基酚-d8為內(nèi)標(biāo)分段定量，方法檢出限為2～5 ng/L，測定下限為8～20 ng/L，測定結(jié)果的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.9%～3.8%，樣

    2025/05/29 更新 分類：檢測案例 分享

  • 世康啟航研發(fā)定制式3D打印骨模型做了哪些實驗

    近日，江蘇藥監(jiān)局批準(zhǔn)了江蘇世康啟航醫(yī)療器械有限公司研發(fā)的定制式3D打印骨模型注冊申請，以下為產(chǎn)品注冊技術(shù)審評報告主要內(nèi)容。

    2025/03/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享