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LEC評價(jià)法(美國安全專家K.J.格雷厄姆和K.F.金尼提出)是對具有潛在危險(xiǎn)性作業(yè)環(huán)境中的危險(xiǎn)源進(jìn)行半定量的安全評價(jià)方法。用于評價(jià)操作人員在具有潛在危險(xiǎn)性環(huán)境中作業(yè)時(shí)的危險(xiǎn)性、危害性。
2019/07/01 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享
仿制藥一致性評價(jià)工作是監(jiān)測國內(nèi)仿制制劑質(zhì)量的有效措施,而f2因子法作為定量描述制劑體外溶出曲線相似性的非模型依賴方法,簡單易行、結(jié)果可靠。通過溶出曲線對比研究,可以直觀反映不同制劑的體外釋放速度和程度相似性,有利于對產(chǎn)品質(zhì)量一致性進(jìn)行更全面的評估。本文試驗(yàn)結(jié)果表明,被測奧硝唑片與所選參比制劑在4種介質(zhì)中的溶出行為均一致,為該品種仿制藥一致
2022/03/30 更新 分類:科研開發(fā) 分享
仿制藥一致性評價(jià)工作是監(jiān)測國內(nèi)仿制制劑質(zhì)量的有效措施,而f2因子法作為定量描述制劑體外溶出曲線相似性的非模型依賴方法,簡單易行、結(jié)果可靠。通過溶出曲線對比研究,可以直觀反映不同制劑的體外釋放速度和程度相似性,有利于對產(chǎn)品質(zhì)量一致性進(jìn)行更全面的評估。本試驗(yàn)結(jié)果表明,被測奧硝唑片與所選參比制劑在4種介質(zhì)中的溶出行為均一致,為該品種仿制藥一致性
2022/05/27 更新 分類:科研開發(fā) 分享
建立一種高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜測定化妝品中11種全氟化合物的方法。針對膏霜、乳液、凝膠、水劑、粉劑等化妝品,采用80%甲醇溶液進(jìn)行超聲提取。選用Phenomenex Kinetex F5色譜柱(100 mm×3.0 mm,2.6 μm),以0.1%甲酸溶液-甲醇作為流動(dòng)相進(jìn)行梯度洗脫,流量為0.3 mL/min,柱溫為35 ℃,進(jìn)樣體積為1 μL,在電噴霧離子源下,以負(fù)離子多反應(yīng)監(jiān)測模式進(jìn)行檢測,采用外標(biāo)法定量。
2025/06/10 更新 分類:科研開發(fā) 分享
為了更廣泛深入的推廣五要點(diǎn),適應(yīng)當(dāng)前媒體傳播的新特點(diǎn),2015年 6月12日國家食品藥品監(jiān)督管理總局和世界衛(wèi)生組織(WHO)聯(lián)合公布了食品安全五要點(diǎn)動(dòng)漫視頻。食品安全五要點(diǎn)(f
2015/09/24 更新 分類:其他 分享
檢測通訊,國家質(zhì)檢總局近期發(fā)布2015年9-10月進(jìn)口計(jì)量器具型式批準(zhǔn)信息,其中包括Vanquish F、Vanquish RN超高效液相色譜儀,賽默飛iCAP 7200電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀,NanoDrop One C超微量
2015/11/09 更新 分類:其他 分享
通報(bào)號: G/TBT/N/USA/1248 ICS號: 47.020,33.060 發(fā)布日期: 2016-12-22 截至日期: 2016-12-22 通報(bào)成員: 美國 目標(biāo)和理由: 保護(hù)人類安全和健康 內(nèi)容概述: 在本文件中,聯(lián)邦通信委員會(huì)(FCC)(委員會(huì)或F
2017/04/22 更新 分類:其他 分享
用金剛石圓錐或淬火鋼球壓頭,在試驗(yàn)壓力F 的作用下,將壓頭壓入材料表面,保持規(guī)定時(shí)間后,去除主試驗(yàn)力,保持初始試驗(yàn)力,用殘余壓痕深度增量計(jì)算硬度值,實(shí)際測量時(shí),可通過試驗(yàn)機(jī)的表盤直接讀出洛氏硬度的數(shù)值。
2018/06/06 更新 分類:科研開發(fā) 分享
1、 Nature :集成水凝膠的自適應(yīng)蛋白質(zhì)晶體 加利福尼亞大學(xué) F. Akif Tezcan (通訊作者)團(tuán)隊(duì)研究發(fā)現(xiàn)具有水凝膠聚合物的大分子鐵蛋白晶體可以各向同性地膨脹至其原始尺寸的180%,并
2018/06/12 更新 分類:熱點(diǎn)事件 分享
電子科技大學(xué)合成了一種沸石基的復(fù)合止血噴霧劑,由摻銀(Ag)的β-沸石(βZ)和纖維蛋白原(F)/凝血酶(T)組成,能有效封閉術(shù)后血管破裂,改善細(xì)菌引起的炎癥,加速傷口愈合。
2023/06/18 更新 分類:科研開發(fā) 分享