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如果在溶劑過濾時(shí)把水膜當(dāng)成有機(jī)膜了溶解了而且這樣的溶劑又做有機(jī)相用了,造成C18柱壓由100bar升到300bar,流動相是乙腈和水,問一下這樣的柱子還能用么?
2025/03/05 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享
建立液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法測定中成藥中21種非甾體類抗炎藥的含量。樣品粉碎研磨后,采用80%甲醇溶液進(jìn)行超聲提取,用C18色譜柱(100 mm×2.1 mm,2.7 μm)分離,以含0.05%甲酸的2 mmol/L乙酸銨溶液、乙腈為流動相,梯度洗脫。在電噴霧離子模式下,采用多反應(yīng)監(jiān)測模式進(jìn)行檢測,以外標(biāo)法進(jìn)行定量。21種非甾體抗炎藥在各自的濃度范圍內(nèi)與色譜峰面積具有良好的線性關(guān)系,相關(guān)系數(shù)
2025/06/05 更新 分類:科研開發(fā) 分享
建立了一種高效液相色譜法,用于食品中4種嘌呤含量的快速、穩(wěn)定檢測。于90 ℃水浴中,采用高氯酸溶液水解樣品30 min,調(diào)節(jié)水解液pH值至2.20,然后選用C18色譜柱,以0.7 mL/min流量等度洗脫分離,并在254 nm波長下測定腺嘌呤、鳥嘌呤、次黃嘌呤和黃嘌呤含量。4種嘌呤的質(zhì)量濃度在0.1~20 μg/mL范圍內(nèi)與色譜峰面積具有良好的線性關(guān)系,相關(guān)系數(shù)均大于0.999。4種嘌呤加標(biāo)平均回收率為
2025/07/01 更新 分類:科研開發(fā) 分享
研究人員以C110鋼為研究對象,對其進(jìn)行不同循環(huán)次數(shù)的調(diào)質(zhì)處理,然后研究C110鋼的顯微組織、表面硬度和摩擦磨損行為。
2023/12/20 更新 分類:科研開發(fā) 分享
REACH:C9-C14 PFCAs限制2023年2月25日生效。
2022/08/02 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
建立反相高效液相色譜法測定苯丙氨酯及其片劑的有關(guān)物質(zhì)和含量。方法:采用Phenomenex Luna C18色譜柱(4.6mm×250 mm,5 μm),以甲醇-水(60∶40)為流動相,流速為1.0mL·min-1,檢測波長為259nm,柱溫為40℃,進(jìn)樣量為20 μL。結(jié)果:有關(guān)物質(zhì)線性范圍為 0.51~30.24μg·mL-1,r=0.999 9,檢出限為4 ng,精密度、穩(wěn)定性、重復(fù)性試驗(yàn)的RSD≤0.8%;含量測定線性范圍為12.60~100.82μg·mL-1,r=0.999 9;苯丙氨
2021/05/07 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
利用基質(zhì)分散固相萃取法處理樣品,結(jié)合超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜(UPLC-MS/MS),建立鐵皮石斛中23種農(nóng)藥殘留的測定方法。以乙腈為溶劑對樣品進(jìn)行超聲提取,利用萃取鹽提取包和萃取試劑盒凈化,取上清液過膜后用BEH C18色譜柱(50 mm×2.1 mm,1.7 μm)分離,采用UPLC-MS/MS法測定,以基質(zhì)匹配外標(biāo)法定量。23種農(nóng)藥的質(zhì)量濃度在2~500 μg/L范圍內(nèi)與色譜峰面積線性相關(guān),相關(guān)系數(shù)為0
2025/07/16 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享
日前Shockwave Medical推出了其最新一代的冠脈IVL C2+產(chǎn)品,本文給大家詳細(xì)介紹一下C2和C2+的產(chǎn)品特點(diǎn)與區(qū)別。
2023/10/24 更新 分類:科研開發(fā) 分享
DoE發(fā)布Type-C EPSs暫時(shí)性豁免,特定型號的Type-C EPSs在主動模式能效測試中,將可在5V / 2A下進(jìn)行
2018/03/13 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
歐盟計(jì)劃修訂RED 2014/53/EU指令,將逐步統(tǒng)一使用USB type-C標(biāo)準(zhǔn)充電接口
2022/06/29 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享