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從 2015 年 6 月 1 日 起 ，歐盟 CLP 法規(guī)（ Classification, Labeling and Packaging Regulation ）將會成為物質(zhì)與混合物分類和標(biāo)簽的唯一法規(guī)。 CLP 法規(guī)（ Classification, labeling and packaging ）即歐盟 1272

2015/09/13 更新 分類：其他 分享

2014 年 12 月 23 日 ，歐盟委員會發(fā)布了將在 2015 年生效的法規(guī)概要，其中包括了對于 REACH 法規(guī)和 CLP 法規(guī)的修改。

2015/01/21 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

2016年8月22日，歐盟發(fā)布通報，為適應(yīng)法規(guī)(EC)No1272/2008關(guān)于物質(zhì)和混合物的分類、標(biāo)簽和包裝（CLP法規(guī)）的技術(shù)進(jìn)步，本提案草案第10版擬通過編入新修訂的37種物質(zhì)統(tǒng)一分類與標(biāo)簽條目和尼古丁急性毒性評估（ATE）修訂CLP法規(guī)附錄VI表3.1。

2016/09/02 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

從2015年7月1日起歐洲的進(jìn)口商和化工配方商必須確保所有首次投入市場的產(chǎn)品都要按照歐盟CLP法規(guī)進(jìn)行分類，標(biāo)簽和包裝。 就洗滌劑和肥皂產(chǎn)業(yè)而言，據(jù)調(diào)查顯示，很多消費(fèi)者對于現(xiàn)行

2015/08/03 更新 分類：行業(yè)研究 分享

歐盟委員會在官方公報上發(fā)布REACH法規(guī)附件XVII修訂草案，要求會對一系列CMR類物質(zhì)（即致癌、致畸以及生殖毒性物質(zhì)）采取限值性措施。 修訂案將CLP法規(guī)附件VI中危害類別為致癌1a和1

2015/07/22 更新 分類：其他 分享

近日，歐盟官方公報發(fā)布了法規(guī)（EU）2023/1132，對REACH法規(guī) (EC) No 1907/2006 附件XVII限制物質(zhì)清單進(jìn)行修訂，以適應(yīng)CLP法規(guī)的最新變化。

2023/06/25 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

歐盟REACH法規(guī)和CLP法規(guī)要求企業(yè)一旦獲得新的信息，必須及時更新卷宗。

2017/09/08 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

2021年5月28日，歐盟發(fā)布了（EU）2021/849法規(guī)，為適應(yīng)技術(shù)和科學(xué)進(jìn)步（ATP），修訂（EC）1272/2008法規(guī)附件VI第3部分中關(guān)于物質(zhì)和混合物分類、標(biāo)簽和包裝的法規(guī)（CLP法規(guī)，詳見2021年5月的合并版本）。

2021/06/15 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

近期，ECHA（歐洲化學(xué)品管理局）執(zhí)法論壇的一項(xiàng)試點(diǎn)項(xiàng)目，檢查了進(jìn)入歐盟的進(jìn)口產(chǎn)品，發(fā)現(xiàn)23%的受檢產(chǎn)品不符合REACH和CLP。一些進(jìn)口產(chǎn)品含有超標(biāo)的歐盟限制有害物質(zhì)，而另一些產(chǎn)品則未具有正確的危害標(biāo)識——這可能危害其安全使用，并且進(jìn)入市場后危及公眾健康構(gòu)成威脅。

2020/09/30 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

2012年8月，德國REACH和CLP法規(guī)幫助平臺（helpdesk）日前發(fā)布指南，為2013年REACH注冊者就納米材料特征的描述提供建議。 指南主要內(nèi)容包括以下幾點(diǎn)： （1）如何描述納米材料的形態(tài)學(xué)特性

2015/02/10 更新 分類：其他 分享