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2024年12月19日,腹腔鏡手術(shù)機(jī)器人公司 CMR Surgical 宣布,推出“超聲波解剖器”(Ultrasonic Dissector)作為其 Versius 產(chǎn)品系列的一部分。
2024/12/23 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享
2016年12月22日,歐盟委員會(huì)向WTO提交G/TBT/N/EU /435號(hào)通報(bào),擬在歐盟REACH法規(guī)附件XVII的附錄中新增23種被歸類為致癌、致突變和生殖毒性(CMR)1A類和1B類的物質(zhì),還對(duì)之前的2項(xiàng)物質(zhì)進(jìn)行了修訂。
2017/01/06 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
歐盟成員國(guó)荷蘭、瑞典、及德國(guó)打算于2013年8月5日向歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)提交5個(gè)高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)提案,提案主要基于這些物質(zhì)的致癌、致畸、生殖毒性(CMR)及持久性、生物
2015/07/23 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
2014年7月1日,歐盟發(fā)布了對(duì)玩具安全指令2009/48/EC附件Ⅱ附錄A的修訂,規(guī)定在玩具中以導(dǎo)電為目的的部件允許使用鎳。 2009/48/EC附件II附錄A是針對(duì)玩具中CMR物質(zhì)(致癌、致畸和有生殖毒性
2015/06/29 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
在過(guò)去十年中,歐盟大大減少了公民對(duì)有害化學(xué)品的接觸,歐盟委員會(huì)不斷評(píng)估如何進(jìn)一步加強(qiáng)對(duì)消費(fèi)者、工人和環(huán)境的保護(hù)。在此背景下,歐盟委員會(huì)通過(guò)修訂REACH法規(guī),對(duì)服裝,鞋類和其他紡織品使用的已知致癌和生殖毒性的33種物質(zhì)(CMR物質(zhì))采取了新的限制措施
2018/10/15 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
Miracor Medical宣布其產(chǎn)品PiCSO獲得FDA批準(zhǔn)進(jìn)行IDE研究。本項(xiàng)IDE研究(PiCSO AMI II)是一項(xiàng)多中心隨機(jī)研究,將招募300名在12小時(shí)內(nèi)出現(xiàn)心肌梗死溶栓(TIMI)血流0、1和2的ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者。本研究的主要療效終點(diǎn)是五天時(shí)通過(guò)心臟磁共振成像(CMR)測(cè)量的梗死面積。主要安全終點(diǎn)是30天內(nèi)PiCSO和手術(shù)相關(guān)不良事件。
2022/08/25 更新 分類:熱點(diǎn)事件 分享