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各國(guó)藥典對(duì)HPLC方法的規(guī)定

2019/12/05 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

9個(gè)導(dǎo)致HPLC基線漂移的因素

2020/04/29 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

本文對(duì)藥物分析HPLC方法學(xué)驗(yàn)證進(jìn)行了總結(jié)。

2022/10/09 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

本文介紹了藥物研發(fā)中HPLC分析條件的確定。

2023/03/10 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

本文介紹了新的色譜柱柱活化沖洗技巧及日常維護(hù)。

2021/10/13 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

在HPLC中，色譜峰的頂端出現(xiàn)分叉的峰叫做分叉峰，分叉峰的出現(xiàn)與樣品的進(jìn)樣量和色譜柱等因素有關(guān)。

2023/11/30 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

在液相色譜（HPLC）分析中，前沿峰表現(xiàn)為色譜峰不對(duì)稱，峰的前部?jī)A向基線前移。前沿峰影響色譜分析的準(zhǔn)確性，通常源于樣品過(guò)載、溶劑不匹配、柱溫異常等多種原因（如下圖所示）。

2024/11/21 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

色譜柱使用前的準(zhǔn)備

2022/11/17 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

本文節(jié)介紹了方法開(kāi)發(fā)色譜柱篩選。

2023/09/06 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

建立反相高效液相色譜法測(cè)定苯丙氨酯及其片劑的有關(guān)物質(zhì)和含量。方法：采用Phenomenex Luna C18色譜柱(4.6mm×250 mm，5 μm)，以甲醇-水(60∶40)為流動(dòng)相，流速為1.0mL·min-1，檢測(cè)波長(zhǎng)為259nm，柱溫為40℃，進(jìn)樣量為20 μL。結(jié)果：有關(guān)物質(zhì)線性范圍為 0.51～30.24μg·mL-1，r=0.999 9，檢出限為4 ng，精密度、穩(wěn)定性、重復(fù)性試驗(yàn)的RSD≤0.8%；含量測(cè)定線性范圍為12.60～100.82μg·mL-1，r=0.999 9；苯丙氨

2021/05/07 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享