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IS09001：2015版自9月發(fā)布，轉(zhuǎn)瞬間已半年，我們在逐步理解著每個條款的同時，作為審核員，也在不停的思考著如何應用新版進行審核。 說到審核，首先來談談質(zhì)量管理體系的建立。質(zhì)量

2016/05/22 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

2008版內(nèi)審員如果需要執(zhí)行2015版審核是不可以接受的，必須接受一個轉(zhuǎn)版培訓，以了解新版標準的內(nèi)容并深入理解，包括2015版標準所涉及的新的審核技巧。

2019/08/29 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

最近筆者做了一些調(diào)查，發(fā)現(xiàn)有些審核員在依據(jù) GB/T 19001-2016/ISO 9001：2015標準審核時，仍然是按照審核2008版標準的習慣，一條一條地審核。對此，早在2015年7月13~14日中國認證認可協(xié)會（

2018/07/06 更新 分類：其他 分享

ISO9000認證內(nèi)部審核和管理評審的區(qū)別主要有以下六個方面

2015/09/24 更新 分類：法規(guī)標準 分享

ISO 9001：2015版標準于2015年9月正式發(fā)布，新版標準清晰地體現(xiàn)了三個核心概念，即過程、基于風險的思維和PDCA循環(huán)，其設計的關鍵目標之一就是結合PDCA循環(huán)和基于風險的思維把當前的關

2016/11/28 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

醫(yī)療器械設計開發(fā)控制程序 （ISO13485-2016/ISO9001-2015） 1.0 目的： 本辦法依據(jù)醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系條款，規(guī)范了產(chǎn)品設計開發(fā)過程的控制，以確保產(chǎn)品能滿足顧客及有關標準的要求。

2019/10/11 更新 分類：科研開發(fā) 分享

眾所周知，新版ISO 9001: 2015 和 ISO 14001: 2015已經(jīng)于2015年9月15日發(fā)布。根據(jù)IAF的要求，獲證企業(yè)應自標準發(fā)布之日起，三年內(nèi)轉(zhuǎn)換到新的ISO文件。獲證企業(yè)應在2018年9月15日前符合新標準。

2017/10/26 更新 分類：法規(guī)標準 分享

作為一名審核員，是否您已開始著手準備迎接ISO 9001:2015的審核了？2015版標準加入了新的要求，這些要求該如何去審，詢問被審核方時該提出哪些問題，這著實讓不少審核員困擾。在這

2016/04/27 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

一、為標準的新結構做好準備 對這樣的變化經(jīng)常被問起的問題是：組織是否必須按新的標準結構重新編排他們的文件和其他有關事項？ 最簡單的回答是：不，你不需要重新編排。 但許

2017/04/22 更新 分類：其他 分享

本文介紹了ISO9001:2025版國際質(zhì)量管理體系標準。

2024/02/01 更新 分類：法規(guī)標準 分享