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一、對(duì)標(biāo)準(zhǔn)理解的現(xiàn)狀 就筆者來(lái)說(shuō)從業(yè)十來(lái)年，審核的組織也近千家，涵蓋各種行業(yè)、各種規(guī)模、各種性質(zhì)的組織，接觸的審核員也不少，凡此林林總總，無(wú)論是受審組織還是審核員各
2016/03/06 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
IS09001：2015版自9月發(fā)布，轉(zhuǎn)瞬間已半年，我們?cè)谥鸩嚼斫庵總€(gè)條款的同時(shí)，作為審核員，也在不停的思考著如何應(yīng)用新版進(jìn)行審核。 說(shuō)到審核，首先來(lái)談?wù)勝|(zhì)量管理體系的建立。質(zhì)量
2016/05/22 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享
現(xiàn)場(chǎng)審核時(shí)﹐審核員要經(jīng)常及時(shí)地對(duì)所收集到的客觀證據(jù)和形成的審核發(fā)現(xiàn)進(jìn)行符合性判斷。如何正確判斷，除深刻理解標(biāo)準(zhǔn)要求外，還需掌握一些技巧。
2017/09/25 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享
如果說(shuō)ISO9001：2015當(dāng)中最明顯的變化，體系所需文件的變化算得上是其中一個(gè)，其中取消質(zhì)量手冊(cè)和程序文件頗引人關(guān)注。 手冊(cè)和程序文件在推行質(zhì)量管理體系認(rèn)證中起到了十分重要的
2016/06/05 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享
標(biāo)準(zhǔn)全文共有 19 個(gè)地方提到應(yīng)形成文件，其中包括明確規(guī)定的有 18 項(xiàng)，第 6 項(xiàng)要求除 18 項(xiàng)之外為滿足體系運(yùn)行的其他文件。 序號(hào) 條款 描述 應(yīng)形成的文件 1 4.3 確定質(zhì)量管理體系的范
2015/09/24 更新 分類：其他 分享
國(guó)內(nèi)外食品安全管理體系的現(xiàn)狀綜述 目前國(guó)內(nèi)外食品安全和質(zhì)量管理體系的管理體系標(biāo)準(zhǔn)主要有以下幾個(gè)。 GAP（良好農(nóng)業(yè)操作規(guī)范）、HACCP（危害分析與關(guān)鍵控制點(diǎn)）、ISO9001（質(zhì)量管
2015/11/03 更新 分類：其他 分享
FSSC 22000 決定在目前的審核和認(rèn)證框架下，增加一個(gè)基于ISO9001的單獨(dú)的認(rèn)證模塊食品質(zhì)量管理體系（QMS），這將為組織提供通過(guò)FSSC 22000審核，獲得食品安全和質(zhì)量管理體系認(rèn)證的可能。
2015/11/03 更新 分類：其他 分享
我國(guó)的質(zhì)量管理水平相對(duì)西方發(fā)達(dá)國(guó)家還有一定的差距，因此推行全面質(zhì)量管理是一種比較好的選擇。另外，伴隨現(xiàn)在國(guó)際形勢(shì)和市場(chǎng)的要求，制造業(yè)企業(yè)一般都會(huì)進(jìn)行 ISO9001認(rèn)證。T
2018/06/15 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享
醫(yī)療器械設(shè)計(jì)開發(fā)控制程序 （ISO13485-2016/ISO9001-2015） 1.0 目的： 本辦法依據(jù)醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系條款，規(guī)范了產(chǎn)品設(shè)計(jì)開發(fā)過(guò)程的控制，以確保產(chǎn)品能滿足顧客及有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的要求。
2019/10/11 更新 分類：科研開發(fā) 分享
ISO質(zhì)量管理體系中小企業(yè)使用指南近期更新發(fā)布，該指南主要為小企業(yè)提供切實(shí)可行的建議和具體案例。
2016/12/15 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
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