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您當(dāng)前的位置：檢測(cè)預(yù)警 > 欄目首頁(yè)

  • 論緩沖鹽是如何毀掉柱子的？

    在色譜分析過(guò)程中常常需要使用緩沖鹽來(lái)調(diào)節(jié)流動(dòng)相的pH 值，緩沖鹽的不當(dāng)使用對(duì)色譜柱可能造成柱壓升高、柱效下降以及使化合物的保留時(shí)間發(fā)生變化等影響。

    2025/05/21 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • 高效液相色譜法測(cè)定食品中4種嘌呤

    建立了一種高效液相色譜法，用于食品中4種嘌呤含量的快速、穩(wěn)定檢測(cè)。于90 ℃水浴中，采用高氯酸溶液水解樣品30 min，調(diào)節(jié)水解液pH值至2.20，然后選用C18色譜柱，以0.7 mL/min流量等度洗脫分離，并在254 nm波長(zhǎng)下測(cè)定腺嘌呤、鳥(niǎo)嘌呤、次黃嘌呤和黃嘌呤含量。4種嘌呤的質(zhì)量濃度在0.1～20 μg/mL范圍內(nèi)與色譜峰面積具有良好的線性關(guān)系，相關(guān)系數(shù)均大于0.999。4種嘌呤加標(biāo)平均回收率為

    2025/07/01 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

  • 2015上半年色譜實(shí)驗(yàn)與應(yīng)用研究的重要進(jìn)展

    介紹了最近色譜研究的幾個(gè)值得注意的重要進(jìn)展，包括UPLC高壓下蛋白質(zhì)的構(gòu)象變化、HPLC流動(dòng)相統(tǒng)一pH標(biāo)尺的實(shí)驗(yàn)應(yīng)用、超細(xì)粒徑UPLC中的滑移流研究、多維色譜-質(zhì)譜聯(lián)用的LC-GC×ＧCMS／MS和毛細(xì)管離子色譜-CE-MS方法、非水硅膠固定相中產(chǎn)生甲硅醚的證據(jù)以及用于實(shí)時(shí)呼氣分析的新方法。

    2015/10/12 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • 緩沖鹽用錯(cuò)了怎么辦？

    在色譜分析過(guò)程中常常需要使用緩沖鹽來(lái)調(diào)節(jié)流動(dòng)相的pH值，緩沖鹽的不當(dāng)使用對(duì)色譜柱可能造成柱壓升高、柱效下降以及使化合物的保留時(shí)間發(fā)生變化等影響，緩沖鹽使用不當(dāng)對(duì)色譜柱的影響及解決辦法。

    2023/09/19 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • HPLC方法開(kāi)發(fā)中流動(dòng)相緩沖鹽的正確使用

    在色譜分析過(guò)程中常常需要使用緩沖鹽來(lái)調(diào)節(jié)流動(dòng)相的pH 值，緩沖鹽的不當(dāng)使用對(duì)色譜柱可能造成柱壓升高、柱效下降以及使化合物的保留時(shí)間發(fā)生變化等影響，緩沖鹽使用不當(dāng)對(duì)色譜柱的影響及解決辦法。

    2023/10/17 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享