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我國發(fā)動機冷卻液標準GB29743-2013中規(guī)定了十余項指標要求，但冷卻液使用中的監(jiān)測應包括外觀和理化監(jiān)測兩個部分。外觀主要包括冷卻液的顏色、氣味、是否澄清透明等信息，理化應著重在冰點與沸點，pH與儲備堿度，元素含量以及泡沫特性等四個方面。
2021/05/06 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享
在臨床前試驗中小分子給藥的方式包括混懸液、溶液、固體或無定形分散體，下面將一一簡要討論。已有大量的綜述探討與處方開發(fā)相關，尤其是與增溶相關的制劑方法，本章的重點是這些方法在非臨床試驗中的應用。
2021/08/29 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文介紹了不同電沉積法的特點，綜述了電流密度、鍍液pH、表面活性劑、第二相顆粒含量和尺寸等工藝參數(shù)對鎳基復合鍍層質(zhì)量的影響，總結了鎳基復合鍍層的種類及應用現(xiàn)狀，最后對電沉積鎳基復合鍍層的未來發(fā)展方向進行了展望。
2021/12/07 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文適用于連續(xù)發(fā)生型酸性氧化電位水生成器，其生成產(chǎn)物酸性氧化電位水為高水平消毒劑，理化指標應符合有效氯含量50mg/L～70mg/L、pH值2.0～0、氧化還原電位（ORP）≥1100mV、殘留氯離子＜1000mg/L的要求。
2022/12/21 更新 分類：法規(guī)標準 分享
驗證總計劃（Validation Master Plan ,VMP）是對企業(yè)內(nèi)部整個確認與驗證策略、目的和方法進行綜述的驗證管理文件，是一份較高層次的文件，用來保證驗證執(zhí)行的充分性。VMP應當對整個驗證程序，組織結構，內(nèi)容和計劃進行全面安排。VMP提供驗證工作程序的信息，簡述確認與驗證的基本原則，確認與驗證活動的組織機構及職責，并說明執(zhí)行驗證工作時間的安排，需要時，也可包括與計
2022/10/28 更新 分類：法規(guī)標準 分享
研究人員以壬酸、癸酸作為HBA，十 二酸作為HBD制備了三元DES，以吡咯烷基二硫代氨基甲酸銨（APDC）作為螯合劑，采用DES-分散液液微萃取-連續(xù)光源石墨爐原子吸收光譜法測定水體和大氣顆粒物中的痕量鎘（以Cd2+計）。該方法具有靈敏度高、檢出限低、節(jié)省時間、對環(huán)境污染小的優(yōu)點，可應用于自來水、河水、湖水以及大氣顆粒物中鎘的測定。
2025/07/02 更新 分類：科研開發(fā) 分享
ICH M7 指導原則《藥品中 DNA 反應性（致突變性）雜質(zhì)的評估與控制，以限制潛在致癌風險》要求對原料藥和制劑進行潛在致突變物（包括亞硝胺類化合物）的評估。亞硝胺是 ICH M7 中定義的 “關注類別” 內(nèi)的亞硝基化合物，因其具有強致癌性，可接受攝入量通常以納克 / 天計，而非微克 / 天。因此，可能需要將其控制在 ICH M7 毒理學關注閾值以下。
2025/07/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享
一 、對實驗室化學危險物品分類 1 、腐蝕品 : 接觸人體后給人造成可見損傷或不可逆改變的物質(zhì)。腐蝕性化學廢棄物是指 pH 小于 2.1 或 pH 大于 12.5 或?qū)︿?(SAEl020) 的腐蝕力超過 O.635cm
2016/04/19 更新 分類：實驗管理 分享
對于制藥行業(yè)來講，制藥用水系統(tǒng)工作之所以如此的重要，不僅僅是制藥行業(yè)法規(guī)與產(chǎn)品質(zhì)量的要求，更是科學和技術發(fā)展的必然，是人們對藥品質(zhì)量改進和風險控制規(guī)律認識的結果。
2018/09/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享
制作培養(yǎng)基真真就像微生物實驗室的家常便飯，培養(yǎng)基配成后一般需測試并調(diào)節(jié)pH，還須進行滅菌，培養(yǎng)基由于富含營養(yǎng)物質(zhì)，易被污染或變質(zhì)，配制過程中有多個注意事項和操作要點需要我們掌握。
2019/01/25 更新 分類：實驗管理 分享
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