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FDA質(zhì)量管理體系法規(guī)QMSR與ISO13485是什么關(guān)系?
2024/11/19 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
2022年2月23日,美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)發(fā)布了一項(xiàng)文件,擬修訂《質(zhì)量體系法規(guī)(QSR)》中的設(shè)備現(xiàn)行良好制造規(guī)范(CGMP)要求,以更緊密地與世界各地許多其他監(jiān)管機(jī)構(gòu)使用的醫(yī)療設(shè)備質(zhì)量管理體系的國(guó)際共識(shí)標(biāo)準(zhǔn)保持一致。
2022/02/24 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
美國(guó)時(shí)間1月31日,美國(guó)食品和藥物管理局FDA發(fā)布質(zhì)量管理體系法規(guī)(QMSR)最終規(guī)則。
2024/02/05 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)于2022年2月23日提議,重新修訂美國(guó)質(zhì)量體系法規(guī)(21 CFR 820 )的器械現(xiàn)行良好生產(chǎn)規(guī)范 (CGMP),通過(guò)引用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織制定的ISO 13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系,與其他監(jiān)管機(jī)構(gòu)使用的要求相融合,使其更加的全面、安全、有效。修訂后的QSR820將被改為QMSR。
2022/04/28 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享