食品企業(yè)內(nèi)部實(shí)驗(yàn)室管理手冊(cè) 目 錄 第一節(jié)：化驗(yàn)室手冊(cè) 一、組織機(jī)構(gòu)及職責(zé) ...
測(cè)量不確定度的要求 1適用范圍 本文件適用于檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室，并適用于醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室、檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)、生物樣本庫(kù)、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/標(biāo)準(zhǔn)樣品生產(chǎn)者(RMP)和能力驗(yàn)證提供者(PTP)等合格評(píng)定機(jī)構(gòu)的檢測(cè)和校準(zhǔn)活動(dòng)。
GB/T 15670.25-2017 農(nóng)藥登記毒理學(xué)試驗(yàn)方法 第25部分：急性遲發(fā)性神經(jīng)毒性試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)（7頁(yè)） 標(biāo)準(zhǔn)簡(jiǎn)介 GB/T 15670的本部分規(guī)定了急性遲發(fā)性神經(jīng)毒性試驗(yàn)的基本原則、方法和要求。 本部分適用于為農(nóng)藥登記而進(jìn)行的急性遲發(fā)性神經(jīng)毒性試驗(yàn)。
消毒劑消毒效果及有效期驗(yàn)證方案.doc（17頁(yè)） 目錄 1.消毒劑消毒效果及有效期驗(yàn)證概述3 2.消毒劑消毒效果及有效期驗(yàn)證目的3 3.消毒劑消毒效果及有效期驗(yàn)證范圍3 4.消毒劑消毒效果及有效期驗(yàn)證時(shí)間3 5.消毒劑消毒效果及有效期驗(yàn)證小組及職責(zé)4 6.消毒劑消毒效果及有效期驗(yàn)證內(nèi)容4 7.消毒劑消毒效果及有效期驗(yàn)證結(jié)論11 ...
ISO 10011-1:1990 Guidelines for auditing quality systems — Part 1: Auditing ISO 10011-1:1990 質(zhì)量體系審核指南 — 第1部分：審核 ISO 10011 的這一部分建立了基本的審核原則、標(biāo)準(zhǔn)和實(shí)踐，并提供了建立、計(jì)劃、實(shí)施和記錄質(zhì)量體系審核的指南。 ...
潔凈廠房驗(yàn)證方案模板.doc（13頁(yè)） 目的 對(duì)潔凈廠房進(jìn)行確認(rèn)，對(duì)其安裝、運(yùn)行、性能技術(shù)參數(shù)進(jìn)行測(cè)試，確認(rèn)廠房設(shè)施性能的可靠性。確認(rèn)潔凈廠房符合設(shè)計(jì)要求，符合醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范及YY0033-2000的要求，能滿足產(chǎn)品的生產(chǎn)需要。 目錄 1.目的3 2.描述3 2.1確認(rèn)背景及車間基本情況3 2.2確認(rèn)依據(jù)...
液相色譜儀原理與應(yīng)用培訓(xùn)課件.ppt（55頁(yè)） 目錄 第一節(jié) 高效液相色譜法的原理 第二節(jié) 高效液相色譜儀的組成 第三節(jié) 高效液相色譜法的應(yīng)用
實(shí)驗(yàn)室管理制度.doc（11頁(yè)） 目錄 實(shí)驗(yàn)室化學(xué)品危害知識(shí)2 實(shí)驗(yàn)室環(huán)境衛(wèi)生管理制度5 實(shí)驗(yàn)室安全管理制度6 實(shí)驗(yàn)室純水、試劑、器皿使用管理制度7 儀器設(shè)備使用管理制度8 外來(lái)人員進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室的管理制度9 實(shí)驗(yàn)室樣品管理制度10
化學(xué)藥品使用安全手冊(cè) 該資料羅列了44種化學(xué)藥品的MSDS （一）理化性狀和用途 （二）毒性 （三）短期過(guò)量暴露的影響 （四）長(zhǎng)期暴露的影響 （五）火災(zāi)和爆炸 （六）化學(xué)反應(yīng)性 （七）人身防護(hù) （八）急救 （九）儲(chǔ)藏和運(yùn)輸 （十）安全和處理 44種化學(xué)藥品包括： &n...
GB/T 19015-2021/ISO 10005:2018 質(zhì)量管理 質(zhì)量計(jì)劃指南（29頁(yè)） 標(biāo)準(zhǔn)簡(jiǎn)介 本文件為質(zhì)量計(jì)劃的制定、評(píng)審、接受、應(yīng)用和修改提供指南。本文件適用于任何預(yù)期輸出（無(wú)論是過(guò)程、產(chǎn)品、服務(wù)、項(xiàng)目還是合同）以及任何類型或規(guī)模的組織的質(zhì)量計(jì)劃。本文件適用于無(wú)論是否建立了符合GB/T 19001要求的質(zhì)量管理體系的組織。本文件提供指南，并不規(guī)定要求。本文件主要...
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