工業(yè)4.0數(shù)字化轉(zhuǎn)型領(lǐng)導(dǎo)力培訓(xùn)PPT(27頁) 2021年5月 主要內(nèi)容: 1、智能制造的必然性 2、工業(yè)4.0 九大核心技術(shù) 3、疫情危機(jī) 4、工業(yè)4.0有這樣兩個重要的內(nèi)涵 5、新技術(shù)驅(qū)使企業(yè)商業(yè)模式和運(yùn)營方式發(fā)生變化 6、在開放化、服務(wù)化、生態(tài)化企業(yè)運(yùn)營模式下,數(shù)字化技術(shù)引領(lǐng)企業(yè)的商業(yè)模式發(fā)展 10、數(shù)字化正在重構(gòu)...
研發(fā)部資料管理制度模板.doc(5頁) 1、目的 為規(guī)范公司技術(shù)資料的歸檔及管理工作,及時有效地保存和管理公司的技術(shù)資料,充分發(fā)揮技術(shù)資料在產(chǎn)品研發(fā)和生產(chǎn)中的作用,特制定本管理制度。 2、范圍 本制度規(guī)定了公司研發(fā)部門資料管理人員的職責(zé),以及技術(shù)文件的建立、維護(hù)要求,規(guī)定了公司技術(shù)資料的審查、批準(zhǔn)、借閱及銷毀的程序與規(guī)則。本制度適用于公司研發(fā)部門的技術(shù)資料管理...
AQ 3013-2008 危險化學(xué)品從業(yè)單位安全標(biāo)準(zhǔn)化通用規(guī)范(21頁) 標(biāo)準(zhǔn)簡介 本標(biāo)準(zhǔn)明確了危險化學(xué)品從業(yè)單位開展安全標(biāo)準(zhǔn)化的總體原則、過程和要求,同時用于指導(dǎo)危險化學(xué)品從業(yè)單位安全標(biāo)準(zhǔn)化系列的編制與實施。 本標(biāo)準(zhǔn)首次發(fā)布。 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了危險化學(xué)品從業(yè)單位開展安全標(biāo)準(zhǔn)化的總體原則、過程和要求。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于中華人民共和國境內(nèi)危險化學(xué)品生產(chǎn)、使用、儲...
簡介馬爾文激光粒度儀的使用驗證方案 為保證本公司QC 實驗室采用的激光粒度條件,能否滿足檢測聚合物粒度及粒度分布的要求,對方法進(jìn)行了確認(rèn),現(xiàn)將驗證結(jié)果進(jìn)行總結(jié)。 目錄 1、概述.3 2、確認(rèn)人員及職責(zé)3 3、文件控制..3 4、確認(rèn)時間..3 5、培訓(xùn).3 6、試劑與對照品.4 7、儀器及色譜條件4 8、驗證項目...
消毒劑消毒效力及有效期確認(rèn)驗證方案模板.doc(18頁) 目的 確認(rèn)各潔凈級別的操作間及設(shè)備外表面按照規(guī)定的消毒程序消毒能夠達(dá)到消毒、防止污染的目的,并在消毒劑有效期內(nèi)能確保其消毒效力能符合要求。 目錄 1.目的和范圍4 2.驗證小組職責(zé)4 3.驗證小組簽名5 4.定義與縮寫5 5.參考文件5 6.概述5 ...
FDA化妝品標(biāo)簽指南(43頁) Food and Drug Administration Cosmetic Labeling Guide 《化妝品標(biāo)簽指南》提供了有關(guān)化妝品標(biāo)簽的逐步幫助,并提供了示例和解答制造商經(jīng)常詢問的有關(guān)美國法律和相關(guān)法規(guī)中標(biāo)簽要求的問題。
GC色譜柱安裝、維護(hù)和保養(yǎng)的初學(xué)者指南(76頁) 主要介紹GC色譜柱安裝、維護(hù)與保養(yǎng)等相關(guān)知識
MSDS化學(xué)品安全技術(shù)說明書(2990種),化學(xué)試劑管理必備 本資料已經(jīng)網(wǎng)站管理員審核,請放心下載!
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華為研發(fā)部門績效考核制度與考核表(35頁) 目錄 摘 要 3 第一章:總則 . 4 第二章:績效管理與績效考核的程序 5 第三章:績效管理作業(yè)流程 7) 第四章:員工考核類別及考核內(nèi)容 . 10 第五章:考核監(jiān)督及反饋路徑 12 第六章:考核結(jié)果的應(yīng)用及違紀(jì)處...