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更新日期:2021-11-01

44種化學藥品使用安全手冊(MSDS).doc(70頁)

化學藥品使用安全手冊 該資料羅列了44種化學藥品的MSDS (一)理化性狀和用途 (二)毒性 (三)短期過量暴露的影響 (四)長期暴露的影響 (五)火災和爆炸 (六)化學反應性 (七)人身防護 (八)急救 (九)儲藏和運輸 (十)安全和處理   44種化學藥品包括: &n...

更新日期:2021-10-26

以膠原蛋白為基礎的材料在化妝品中的應用綜述.doc(8頁)

以膠原蛋白為基礎的材料在化妝品中的應用綜述.doc(8頁) 本文綜述了膠原蛋白的性質(zhì)及其在化妝品中應用的最新進展。膠原蛋白是一種在動物有機體中發(fā)現(xiàn)的結(jié)構(gòu)蛋白,它提供基本的結(jié)構(gòu)支持最常見的是從哺乳動物和魚的皮膚中提取。 膠原蛋白因其有趣的特性(包括作為皮膚的天然保濕劑和保濕劑)而引起了學術界的極大興趣以及化妝品行業(yè)的關注。本文綜述了膠原蛋白的生物合成,化妝品工業(yè)中膠原蛋白的來源,以及膠...

更新日期:2021-10-26

化妝品工程師必備資料.doc(7頁)

化妝品工程師必備資料 1.化妝品總體使用資料及法規(guī) 2.化妝品產(chǎn)品標準 3.化妝品功效評價標準 4.管理系統(tǒng)服務平臺 5.化妝品原料安全性資料及數(shù)據(jù)庫 6.化妝品出口國家法規(guī) 7.化妝品工程師必讀書籍 8.化妝品行業(yè)工具書  

更新日期:2021-10-20

實驗室純化水檢驗操作規(guī)程.doc(2頁)

實驗室純化水檢驗操作規(guī)程.doc(2頁) 1、目的:建立純化水質(zhì)量標準 2、范圍:本標準適用于企業(yè)純化水質(zhì)量管理。 3、職責:質(zhì)量管理部、純化水操作人員 4、程序: 4.1引用標準:《中國藥典》2020年版二部。  

更新日期:2021-10-11

新員工質(zhì)量文化培訓教材.ppt(19頁)

新員工質(zhì)量文化培訓教材.ppt(19頁) 目錄 什么是質(zhì)量? 質(zhì)量的權(quán)威定義 質(zhì)量的進化 Kano模型 質(zhì)量管理的演變和發(fā)展   TQM基本概念 質(zhì)量管理體系模式 6Sigma 質(zhì)量的重要性 樹立正確的質(zhì)量觀念 觀念革命  

更新日期:2021-09-15

GB/T 27415-2013 分析方法檢出限和定量限的評估標準(17頁)

GB/T 27415-2013 分析方法檢出限和定量限的評估標準(17頁) 標準簡介 本標準規(guī)定了檢出限以及相對標準差(RSD)為Z%時的定量限評估程序。 本標準適用于忽略校準誤差情況下實驗室間或?qū)嶒炇覂?nèi)的檢出限和定量限評估。  

更新日期:2021-09-14

能力驗證與實驗室間比對培訓教材.ppt(43頁)

能力驗證與實驗室間比對培訓教材.ppt(43頁) 目錄 一、概述 二、能力驗證的類型 三、能力驗證的作用 四、參加要求 五、能力驗證結(jié)果的統(tǒng)計處理和評價  

更新日期:2021-08-28

GB/T 25915.4-2010/ISO 14644-4:2001潔凈室及相關受控環(huán)境 第4部分:設計、建造、啟動

GB/T 25915.4-2010/ISO 14644-4:2001潔凈室及相關受控環(huán)境 第4部分:設計、建造、啟動 標準簡介 GB/T25915的本部分規(guī)定了潔凈室設施的設計和建造要求,但并未規(guī)定滿足那些要求所需的具體技術或契約手段。本部分還給出一份重要性能參數(shù)的目錄,一并供潔凈室設施的需方、供方和設計方使用。本部分給出包括啟動和確認要求的建造指南。在考慮運行和維護的相關事...

更新日期:2021-08-26

潔凈車間建設、驗收及日常監(jiān)測注意事項.doc(11頁)

潔凈車間建設、驗收及日常監(jiān)測注意事項 1.1潔凈室(區(qū))設計、施工考慮 1.廠房選址 2.材料 3.密閉性 4.安全門 5.防異物設施 6.人流、物流設置 7.潔具間、洗衣間、工作器具間及中間庫等輔助功能間 8.倉庫要求 9.檢驗室和留樣區(qū) 10.空氣凈化系統(tǒng) 11.空氣消毒裝置 12.工...

更新日期:2021-08-23

潔凈車間臭氧消毒系統(tǒng)驗證方案模板(30頁)

潔凈車間臭氧消毒系統(tǒng)驗證方案模板(30頁) 目錄 1.系統(tǒng)基本情況. 4 1.1 概述.4 1.2 基本情況4 1.3 維修服務4 2.驗證目的.. 4 3.驗證范圍.. 5 4.驗證機構(gòu)組成. 5 4.1 驗證委員會組成5 4.2 驗證小組成員..5 5.職責6 5.1 驗證委員會.6 ...