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更新日期:2021-12-10

工廠衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范.doc(2頁)

工廠衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范.doc(2頁) 1. 目的 建立生產(chǎn)區(qū)工藝衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,確保生產(chǎn)區(qū)域的衛(wèi)生環(huán)境符合要求。 2. 適用范圍 適用于生產(chǎn)區(qū)生產(chǎn)過程中所用的物料、生產(chǎn)流程及設(shè)備的衛(wèi)生管理。  

更新日期:2021-12-08

EN 17141:2020 潔凈室及其受控環(huán)境微生物污染控制(51頁)

EN 17141:2020 潔凈室及其受控環(huán)境微生物污染控制(51頁) EN 17141:2020 Cleanrooms and associated controlled environments - Biocontamination control  講述了歐盟對(duì)潔凈室微生物控制的要求 本文件確立了清潔受控環(huán)境中微生物污染控制的要求、建議和方法。 它還規(guī)...

更新日期:2021-12-07

GB/T 25915.1-2021潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境 第1部分:按粒子濃度劃分空氣潔凈度等級(jí)標(biāo)準(zhǔn)(35頁)

GB/T 25915.1-2021潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境 第1部分:按粒子濃度劃分空氣潔凈度等級(jí) 采標(biāo)情況: ISO 14644-1:2015,MOD 標(biāo)準(zhǔn)簡介 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了按空氣中懸浮粒子濃度劃分潔凈室、潔凈區(qū)的空氣潔凈度等級(jí)。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于粒徑擋下限為0.1 μm~5 μm的顆粒物累積計(jì)數(shù)分布及其粒子濃度的監(jiān)測。 本標(biāo)準(zhǔn)不適用于表征空氣懸...

更新日期:2021-12-01

實(shí)驗(yàn)室化學(xué)危害緊急應(yīng)對(duì)計(jì)劃書模板.doc(9頁)

實(shí)驗(yàn)室化學(xué)危害緊急應(yīng)變計(jì)劃書模板 實(shí)驗(yàn)室有害廢液緊急應(yīng)變計(jì)劃 緊急應(yīng)變計(jì)劃之目的乃在建立一套適當(dāng)?shù)某绦?,使得?zāi)變發(fā)生時(shí)能采取適當(dāng)?shù)霓k法,以減少災(zāi)變之傷害性。 化學(xué)品泄漏應(yīng)變處理程序 化學(xué)品泄漏災(zāi)害應(yīng)變流程圖 火災(zāi)應(yīng)變處理程序(第一階段) 火災(zāi)應(yīng)變處理流程圖(第一階段) 火災(zāi)應(yīng)變處理程序(第二階段) 火災(zāi)應(yīng)變處理流程圖(第二階段)...

更新日期:2021-11-22

2021版測量不確定度的要求(7頁)

測量不確定度的要求 1適用范圍 本文件適用于檢測實(shí)驗(yàn)室和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室,并適用于醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室、檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)、生物樣本庫、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)/標(biāo)準(zhǔn)樣品生產(chǎn)者(RMP)和能力驗(yàn)證提供者(PTP)等合格評(píng)定機(jī)構(gòu)的檢測和校準(zhǔn)活動(dòng)。  

更新日期:2021-11-16

消毒劑消毒效果及有效期驗(yàn)證方案模板.doc(17頁)

消毒劑消毒效果及有效期驗(yàn)證方案.doc(17頁) 目錄 1.消毒劑消毒效果及有效期驗(yàn)證概述3 2.消毒劑消毒效果及有效期驗(yàn)證目的3 3.消毒劑消毒效果及有效期驗(yàn)證范圍3 4.消毒劑消毒效果及有效期驗(yàn)證時(shí)間3 5.消毒劑消毒效果及有效期驗(yàn)證小組及職責(zé)4 6.消毒劑消毒效果及有效期驗(yàn)證內(nèi)容4 7.消毒劑消毒效果及有效期驗(yàn)證結(jié)論11 ...

更新日期:2021-11-12

ISO 10011-1:1990 質(zhì)量體系審核指南—第1部分:審核(12頁)

ISO 10011-1:1990 Guidelines for auditing quality systems — Part 1: Auditing ISO 10011-1:1990 質(zhì)量體系審核指南 — 第1部分:審核 ISO 10011 的這一部分建立了基本的審核原則、標(biāo)準(zhǔn)和實(shí)踐,并提供了建立、計(jì)劃、實(shí)施和記錄質(zhì)量體系審核的指南。 ...

更新日期:2021-11-09

潔凈廠房驗(yàn)證方案模板.doc(13頁)

潔凈廠房驗(yàn)證方案模板.doc(13頁) 目的 對(duì)潔凈廠房進(jìn)行確認(rèn),對(duì)其安裝、運(yùn)行、性能技術(shù)參數(shù)進(jìn)行測試,確認(rèn)廠房設(shè)施性能的可靠性。確認(rèn)潔凈廠房符合設(shè)計(jì)要求,符合醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范及YY0033-2000的要求,能滿足產(chǎn)品的生產(chǎn)需要。   目錄 1.目的3 2.描述3 2.1確認(rèn)背景及車間基本情況3 2.2確認(rèn)依據(jù)...

更新日期:2021-11-05

液相色譜儀原理與應(yīng)用培訓(xùn)課件.ppt(55頁)

液相色譜儀原理與應(yīng)用培訓(xùn)課件.ppt(55頁) 目錄 第一節(jié)  高效液相色譜法的原理 第二節(jié) 高效液相色譜儀的組成 第三節(jié)  高效液相色譜法的應(yīng)用

更新日期:2021-11-01

實(shí)驗(yàn)室管理制度.doc(11頁)

實(shí)驗(yàn)室管理制度.doc(11頁) 目錄 實(shí)驗(yàn)室化學(xué)品危害知識(shí)2 實(shí)驗(yàn)室環(huán)境衛(wèi)生管理制度5 實(shí)驗(yàn)室安全管理制度6 實(shí)驗(yàn)室純水、試劑、器皿使用管理制度7 儀器設(shè)備使用管理制度8 外來人員進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室的管理制度9 實(shí)驗(yàn)室樣品管理制度10