ISO 9000質(zhì)量管理體系全套程序文件.doc（33個文件） 目錄（部分） QP0101管理評審控制程序 QP0102企業(yè)戰(zhàn)略策劃控制程序 QP0201質(zhì)量計劃控制程序 QP0202產(chǎn)品初期質(zhì)量策劃控制程序 QP0203產(chǎn)品安全性控制程序 QP0204生產(chǎn)件批準(zhǔn)程序程序 QP0205產(chǎn)品安全性控制程序 QP0301合同...
GB/T 1.1-2020 標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則 第1部分：標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則(73頁） 本文件確立了標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)及其起草的總體原則和要求，并規(guī)定了文件名稱、層次、要素的編寫和表述規(guī)則以及文件的編排格式。 本文件適用于國家、行業(yè)和地方標(biāo)準(zhǔn)化文件的起草，其他標(biāo)準(zhǔn)化文件的起草參照使用。
標(biāo)準(zhǔn)作業(yè) 李東升（91頁） 第一章 標(biāo)準(zhǔn)作業(yè)的概要 一、標(biāo)準(zhǔn)作業(yè)的定義 二、標(biāo)準(zhǔn)作業(yè)的目的 三、標(biāo)準(zhǔn)作業(yè)與表準(zhǔn)作業(yè)的區(qū)別 四、標(biāo)準(zhǔn)作業(yè)和作業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的區(qū)別 五、標(biāo)準(zhǔn)作業(yè)的三要素 第二章 標(biāo)準(zhǔn)作業(yè)的制定 一、制定標(biāo)準(zhǔn)作業(yè)的步驟 二、工序概要實(shí)例 三、觀測時間練習(xí) 四、制作工序能力表 五、制作標(biāo)準(zhǔn)作業(yè)組合票 六、制作標(biāo)準(zhǔn)作...
《生態(tài)環(huán)境監(jiān)測機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定評審補(bǔ)充要求》釋義.ppt(71頁） 1. 《生態(tài)環(huán)境監(jiān)測機(jī)構(gòu)評審補(bǔ)充要求》出臺背景 2. 《補(bǔ)充要求》條文解釋及案例分析 3. 管理體系文件的修訂建議
微生物基本操作技術(shù).ppt(98頁） 主要內(nèi)容： 1、微生物分類 2、微生物接種和培養(yǎng) 3、微生物的分離 4、微生物的鑒定 5、微生物保藏 6、質(zhì)控微生物
生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法 水樣的采集與保存.ppt(18頁） 主要內(nèi)容： 1、范圍：本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了生活飲用水及其水源水樣的采集、樣品保存和采樣質(zhì)量控制的基本原則、措施和要求。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于生活飲用水及其水源水樣的采集和樣品保存。 2、水樣的采...
生活飲用水中耗氧量的測定方法培訓(xùn)教材.ppt（10頁） 主要內(nèi)容 1.耗氧量定義 2. 耗氧量的測定 •2.1 測定原理 2.3 主要儀器 2.4 主要試劑 2.5 分析步驟 2.5.6 計算 3 注意事項(xiàng) 耗氧量是用來表示飲用水和較潔凈的水中所含可被高錳酸鉀（在酸性或堿性條件下）氧化的物質(zhì)（以有機(jī)物為...
質(zhì)量控制圖原理與應(yīng)用培訓(xùn)教材.ppt（159頁） 目錄 一、控制圖的基本原理 二、控制圖的應(yīng)用 三、控制圖的觀察與分析 四、控制圖的兩類錯誤和檢出力
微孔濾膜在實(shí)驗(yàn)室研究與分析檢測中的應(yīng)用（3頁） 微孔濾膜作為一種重要的固液分離和固氣分離材料，在實(shí)驗(yàn)室研究和分析測試領(lǐng)域得到了廣泛的應(yīng)用。本文介紹了微孔濾膜在七個領(lǐng)域（色譜分析、液體澄清/除菌/除支原體過濾、無菌通氣、微生物檢測和計數(shù)、蛋白和核酸檢測、環(huán)境空氣細(xì)顆粒物監(jiān)測及醫(yī)療診斷試紙）的應(yīng)用背景和意義，總結(jié)了各應(yīng)用點(diǎn)的特點(diǎn)和要求。最后展望了微孔濾膜在實(shí)驗(yàn)室研究和分析測試領(lǐng)域的發(fā)展方...
藥品生產(chǎn)用潔凈壓縮空氣的質(zhì)量控制（4頁） 摘要：通過對蘭州生物制品研究所有限責(zé)任公司某車間壓縮空氣的質(zhì)量進(jìn)行檢測評估，探討了影響制藥生產(chǎn)用壓縮空氣質(zhì)量的主要因素。采用國標(biāo)方法檢測各用氣點(diǎn)空氣質(zhì)量，并進(jìn)行綜合分析?？偣?60 處潔凈區(qū)用氣點(diǎn)采樣，有6 處懸浮粒子檢測不合格，超標(biāo)率7.82%；有5 處浮游菌檢測不合格，超標(biāo)率2.55%。藥品生產(chǎn)潔凈區(qū)空氣質(zhì)量與潔凈室設(shè)計、施工和維護(hù)管理密...
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