實(shí)驗(yàn)室內(nèi)標(biāo)簽的常規(guī)寫(xiě)法.ppt（12頁(yè)）
研發(fā)部作業(yè)指導(dǎo)手冊(cè)（164頁(yè)） 第一章 研發(fā)組織設(shè)置 第二章 研發(fā)崗位職責(zé) 第三章 研發(fā)作業(yè)流程 第四章 研發(fā)作業(yè)文本 第五章 研發(fā)作業(yè)表單
生產(chǎn)企業(yè)記錄控制程序文件.doc（5頁(yè)） 目的 為了對(duì)與質(zhì)量體系、其它體系等及產(chǎn)品控制有關(guān)的記錄進(jìn)行管理，評(píng)價(jià)質(zhì)量管理體系運(yùn)作及產(chǎn)品符合性控制提供客觀證據(jù)，以證明質(zhì)量管理體系具有持續(xù)有效性和產(chǎn)品符合相關(guān)法律法規(guī)、歐盟協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)及國(guó)內(nèi)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)要求，特編制本程序文件。 范圍 適用于本公司所有的質(zhì)量體系記錄的控制。
ISO45001-2018職業(yè)健康安全管理體系標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)審員培訓(xùn)教材.ppt（105頁(yè)） 目錄 為什么要將OHSAS 18001轉(zhuǎn)化成ISO標(biāo)準(zhǔn)？ ISO 45001與OHSAS 18001的區(qū)別 ISO45001的主要改變 ISO45001的9大關(guān)鍵變化點(diǎn) ISO45001:2018標(biāo)準(zhǔn)條款 1. 目的和范圍 &nb...
2019版失效模式及影響分析FMEA手冊(cè)（中文版）240頁(yè) 美國(guó)汽車(chē)工業(yè)行動(dòng)集團(tuán)出版 設(shè)計(jì)FMEA 過(guò)程FMEA 監(jiān)視及系統(tǒng)響應(yīng)的補(bǔ)充FMEA
化驗(yàn)室化學(xué)試劑分類(lèi)清單 每一種化學(xué)試劑包括以下信息 化學(xué)品（商品名、化學(xué)名、俗名） 危險(xiǎn)性類(lèi)別 危規(guī)號(hào) 規(guī)格 包裝類(lèi)別 儲(chǔ)存地點(diǎn)、使用地點(diǎn)
RB/T 141-2018 化學(xué)檢測(cè)領(lǐng)域測(cè)量不確定度評(píng)定利用質(zhì)量控制和方法確認(rèn)數(shù)據(jù)評(píng)定不確定度（32頁(yè)） 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了系統(tǒng)受控下基于質(zhì)量控制和確認(rèn)數(shù)據(jù)的測(cè)量不確定度評(píng)定 本標(biāo)準(zhǔn)適用于化學(xué)領(lǐng)域檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室的測(cè)量不確定度評(píng)定
色譜柱確認(rèn)指南（8頁(yè)） 本資料是歐盟最新修訂的色譜柱確認(rèn)的相關(guān)指南，包含了對(duì)于HPLC、GC所用色譜柱確認(rèn)的要求。 本文件列出了 OMCL 所用色譜柱確認(rèn)的一般原則。色譜柱被認(rèn)為是試劑，是色譜系統(tǒng)的必要部分（EP 2.2.28， EP 2.2.29），它們可能會(huì)影響所得結(jié)果（ISO/IEC 17025:2017 第一章 6.4 儀器第 6.4.1 節(jié)）。因此，OMCL 認(rèn)為必...
ISO9001-2015關(guān)鍵工序和特殊過(guò)程驗(yàn)證規(guī)范.doc（15頁(yè)） 當(dāng)產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)過(guò)程中某些的輸出不能由后續(xù)的監(jiān)視或測(cè)量證實(shí)時(shí),公司應(yīng)提供能證實(shí)達(dá)到預(yù)期結(jié)果的證明文件,并且具有重現(xiàn)性。
品質(zhì)工程師(QE)技能系統(tǒng)與提高培訓(xùn)講義.ppt（68頁(yè)） 一、QE與品質(zhì)管理發(fā)展的關(guān)聯(lián)簡(jiǎn)介 二、QE工作質(zhì)量對(duì)公司品質(zhì)控制水平的影響 三、QE人選的素質(zhì)要求與職能界定 四、QE的有效功能與作用 4.1 質(zhì)量體系中QE的監(jiān)督功能 4.2 品質(zhì)設(shè)計(jì)中QE的參與程度 4.3 品質(zhì)保證中QE的策劃活動(dòng) 4.4 過(guò)程控制中Q...
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