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更新日期:2021-11-03

床旁血糖儀的規(guī)范化管理培訓(xùn)教材.ppt（20頁）

床旁血糖儀的規(guī)范化管理培訓(xùn)教材.ppt（20頁）主要內(nèi)容： 1、床旁血糖儀質(zhì)量控制安排 2、床旁檢驗(yàn)培訓(xùn)記錄表 3、血糖儀床旁檢驗(yàn)比對程序 4、床旁檢驗(yàn)比對方法 5、床旁血糖儀操作規(guī)程 6、床旁血糖儀比對申請單

更新日期:2021-11-01

實(shí)驗(yàn)室管理制度.doc（11頁）

實(shí)驗(yàn)室管理制度.doc（11頁）目錄實(shí)驗(yàn)室化學(xué)品危害知識(shí)2 實(shí)驗(yàn)室環(huán)境衛(wèi)生管理制度5 實(shí)驗(yàn)室安全管理制度6 實(shí)驗(yàn)室純水、試劑、器皿使用管理制度7 儀器設(shè)備使用管理制度8 外來人員進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室的管理制度9 實(shí)驗(yàn)室樣品管理制度10

更新日期:2021-10-26

ISO15189：2012醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系全套文件模板.doc

ISO15189：2012醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系全套文件模板.doc 文件包包括 1、ISO15189：2012醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量手冊 2、ISO15189：2012醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室程序文件 3、ISO15189：2012醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室管理制度 4、ISO15189：2012醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室記錄表格

更新日期:2021-10-15

藥用級(jí)硅膠管相容性試驗(yàn)研究（3頁）

藥用級(jí)硅膠管相容性試驗(yàn)研究（3頁）目的采用不同緩沖液對圣戈班 Sani-Tech STHT-C 藥用硅膠管進(jìn)行浸提，為硅膠管使用的安全性提供支持。方法參考《中國藥典》2010 年版 3 部、《歐洲藥典》8. 0 版 3. 1. 9、JP59 TEST for Ｒubber Closure for Aqueous Infusions、USP( 87) 、USP( 88) 、US...

更新日期:2021-10-12

中國成人心臟瓣膜病超聲心動(dòng)圖規(guī)范化檢查專家共識(shí)（17頁）

中國成人心臟瓣膜病超聲心動(dòng)圖規(guī)范化檢查專家共識(shí)（17頁）摘要心臟瓣膜病是由多種原因引起的心臟瓣膜狹窄和（或）反流所致的心臟疾病。超聲心動(dòng)圖是證實(shí)心臟瓣膜病的診斷并評(píng)估其嚴(yán)重程度的首選方法。由于多方面原因，不同地區(qū)、醫(yī)院和檢查者之間的超聲心動(dòng)圖檢查流程和結(jié)果存在一定差異，不利于心臟瓣膜病患者的綜合管理。為幫助臨床醫(yī)生對心臟瓣膜病作出準(zhǔn)確而一致的診斷和評(píng)估，促進(jìn)相關(guān)的臨床和科研工作深入...

更新日期:2021-09-24

初始滅菌工藝制定培訓(xùn)課件.ppt（15頁）

初始滅菌工藝制定培訓(xùn)課件.ppt（15頁）目錄 1、初始滅菌工藝對驗(yàn)證過程以及常規(guī)控制的影響 2、初始工藝制定準(zhǔn)備 3、滅菌工藝制定

更新日期:2021-09-22

GB 4793.1測量、控制和實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備的安全要求第1部分：通用要求培訓(xùn)課件.ppt（166頁）

GB 4793.1測量、控制和實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備的安全要求第1部分：通用要求培訓(xùn)課件.ppt（166頁）廣東省醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)所

更新日期:2021-09-15

GB/T 27415-2013 分析方法檢出限和定量限的評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)（17頁）

GB/T 27415-2013 分析方法檢出限和定量限的評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)（17頁）標(biāo)準(zhǔn)簡介本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了檢出限以及相對標(biāo)準(zhǔn)差(RSD)為Z%時(shí)的定量限評(píng)估程序。本標(biāo)準(zhǔn)適用于忽略校準(zhǔn)誤差情況下實(shí)驗(yàn)室間或?qū)嶒?yàn)室內(nèi)的檢出限和定量限評(píng)估。

更新日期:2021-09-15

PDA TR80 制藥實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)完整性管理體系（98頁）

PDA TR80 制藥實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)完整性管理體系（98頁）此技術(shù)報(bào)告專注于制藥質(zhì)量控制分析和微生物實(shí)驗(yàn)室的數(shù)據(jù)完整性管理，且同樣適用于分析和研發(fā)實(shí)驗(yàn)室。它為建立穩(wěn)健的數(shù)據(jù)完整性管理體系提供了必要的框架和工具，以確保實(shí)驗(yàn)室紙質(zhì)、混合和計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)的數(shù)據(jù)完整性。

更新日期:2021-09-14

能力驗(yàn)證與實(shí)驗(yàn)室間比對培訓(xùn)教材.ppt（43頁）

能力驗(yàn)證與實(shí)驗(yàn)室間比對培訓(xùn)教材.ppt（43頁）目錄一、概述二、能力驗(yàn)證的類型三、能力驗(yàn)證的作用四、參加要求五、能力驗(yàn)證結(jié)果的統(tǒng)計(jì)處理和評(píng)價(jià)

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