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8D方法培訓(xùn)的主要內(nèi)容 •8D 概述 •8D 課程的目標(biāo) •8D 過程概述 •8D 過程介紹 •8D 課程總結(jié)
Alisei 全自動(dòng)酶免分析儀標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 目錄 一、概述 二、開機(jī)前的準(zhǔn)備工作 三、開機(jī) 四、檢測(cè)標(biāo)本 五、結(jié)果傳送 六、關(guān)機(jī) 七、保養(yǎng) 八、注意事項(xiàng) 九、參考文獻(xiàn)
質(zhì)量問題分析的方法及品質(zhì)管理工具培訓(xùn)PPT（18頁） 品質(zhì)的定義 質(zhì)量問題分析的方法及品質(zhì)管理工具（一、二） 分析步驟 樣品提交流程及相關(guān)文件 品質(zhì)控制要點(diǎn)
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mintab 入門培訓(xùn) 基本界面和操作介紹 常用圖形的Minitab操作 特性要因圖 柏拉圖 散布圖 直方圖 時(shí)間序列圖 SPC的Minitab操作 1)Xbar-R Chart 2)Xbar-S Chart 3)I-MR Chart 4)Z-MR Chart&...
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液質(zhì)聯(lián)用和氣質(zhì)聯(lián)用方法檢測(cè)藥品中的痕量基因毒雜質(zhì)及其方法驗(yàn)證（21頁）） 內(nèi) 容 提 綱 I.關(guān)于基因毒雜質(zhì)的法規(guī)要求： (1) 何謂基因毒雜質(zhì)？ (2) 在藥用物質(zhì)及藥品中的控制要求？ II.基因毒雜質(zhì)的分析檢測(cè)方法研發(fā)及方法驗(yàn)證
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