變更管理程序，12頁，中英文對照 建立本程序的目的是管理和控制可能影響到安全、健康和環(huán)境的有關(guān)設(shè)備、設(shè)施、程序以及組織機(jī)構(gòu)的變更，并將變更帶來的風(fēng)險(xiǎn)最小化。
故障樹分析Fault Tree Analysis（FTA）培訓(xùn)PPT 主要內(nèi)容 故障樹的建造 建樹的注意事項(xiàng) 故障樹的規(guī)范化 故障樹的簡化和模塊分解 故障樹定性分析 故障樹定量分析 重要度分析 分析時(shí)應(yīng)注意的事項(xiàng) 分析報(bào)告的主要內(nèi)容 某型飛機(jī)主起收放系統(tǒng)FTA
本文主要講述標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)分類及標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)作廢處理 第一部分 什么是有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)？ 一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（GBW） 二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(GBW(E)) 如何核查？ 1、需要核查的范圍： 2、主要的核查方法： 3 核查結(jié)論是什么？ 4什么是非有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)？ 5 對于非有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的核查如何進(jìn)行？ ...
不合格品預(yù)防、管理與控制培訓(xùn)PPT 目錄 一、基本概念 二、不合格品控制的目的與方法 三、監(jiān)控范圍 四、不合格品的控制流程 五、識(shí)別不合格品 六、標(biāo)識(shí)不合格品 七、隔離不合格品 八、記錄不合格品 九、評(píng)審不合格、不合格品 十、處置方式 十一、如何防止不合格品的產(chǎn)生
ISO17025實(shí)驗(yàn)室管理中內(nèi)部審核和管理評(píng)審培訓(xùn).ppt 主要內(nèi)容 一、內(nèi)部審核 基本概念 內(nèi)審基本要求 內(nèi)審步驟 內(nèi)審程序 編制審核計(jì)劃 編制檢查表 首次會(huì)議 不符合報(bào)告 末次會(huì)議 審核報(bào)告 跟蹤驗(yàn)證 二、管理評(píng)審 1、概述 定義、目的 分類、頻次 ...
GBT 18280.3-2015 醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌 輻射 第3部分：劑量測量指南.pdf ISO 11137-3:2006 醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌 輻射 第3部分：劑量測量指南.pdf
GB 4793.1-2007 測量、控制和實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備的安全要求 第1部分：通用要求 本標(biāo)準(zhǔn)等同采用IEC國際標(biāo)準(zhǔn)：IEC 61010-1:2001。 采標(biāo)中文名稱:測量、控制和實(shí)驗(yàn)室用電氣設(shè)備的安全要求。 標(biāo)準(zhǔn)簡介 GB 4793 的第1 部分規(guī)定了對其適用范圍內(nèi)的所有設(shè)備均能普遍適用的通用安全要求。對于特定類型的設(shè)備，這些普遍適用的通用安全要求要用GB...
實(shí)驗(yàn)室新員工入職培訓(xùn).ppt 第一部分 : 管理制度的基本介紹 第二部分 : 安全管理的基本介紹 第三部分 : 實(shí)驗(yàn)室人員的基本要求 第四部分 : 實(shí)驗(yàn)室的風(fēng)險(xiǎn)控制 第五部分 : 檢測報(bào)告的出具流程
研發(fā)項(xiàng)目管理—IPD流程管理.ppt 主要內(nèi)容： 一．IPD簡介 二．結(jié)構(gòu)化端到端的流程介紹 三．變更管理 四．產(chǎn)品開發(fā)流程各階段關(guān)鍵活動(dòng)介紹 五．產(chǎn)品開發(fā)模型介紹
GB/T 28043-2011利用實(shí)驗(yàn)室間比對進(jìn)行能力驗(yàn)證的統(tǒng)計(jì)方法/ISO 13528:2005 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了在能力驗(yàn)證計(jì)劃中數(shù)據(jù)分析的統(tǒng)計(jì)方法，并且對能力驗(yàn)證計(jì)劃參加者和認(rèn)可機(jī)構(gòu)在實(shí)際工作中使用上述方法提出了建議。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于通過實(shí)驗(yàn)室的測量結(jié)果驗(yàn)證其不存在明顯的不可接受的偏倚
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