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競(jìng)品分析六步法詳解.doc(20頁(yè)) 本文通過(guò)對(duì)“競(jìng)品分析六步論”及在競(jìng)品分析中經(jīng)常使用的“競(jìng)品畫布”“精益畫布”等內(nèi)容的講解,幫助相關(guān)人員掌握一套系統(tǒng)的競(jìng)品分析方法論、工具、模板,在實(shí)際的工作中,可以有條理的做出一份有價(jià)值的競(jìng)品分析報(bào)告。
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分析方法驗(yàn)證(63頁(yè)) 安捷倫公司分析方法驗(yàn)證培訓(xùn)資料,內(nèi)容簡(jiǎn)練,精要,概念解釋明確。 USP<1225/1225>、ICH Q2(R1)、GxPcGMP、PIC/S SOP、ISO17025、QA/QC、LOD/LOQ、API EP、FDA、OECD、GCP分析方法驗(yàn)證
FMECA潛在失效模式及其后果分析培訓(xùn)課件.ppt(138頁(yè)) 本資料詳細(xì)介紹了FMECA分析技術(shù)的特點(diǎn)、對(duì)象、范圍、目的、意義與作用,及一般工作程序
GB/T 1.1-2020標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則 第1部分:標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則培訓(xùn)PPT(69頁(yè)) 綱要 I.標(biāo)準(zhǔn)的編寫概述 II.GB/T 1.1-2020修訂背景 III.GB/T 1.1-2020內(nèi)容結(jié)構(gòu) IV.GB/T 1.1-2020內(nèi)容改進(jìn)要點(diǎn) V.GB/T 1.1-2020 的實(shí)施建議
實(shí)驗(yàn)室常見(jiàn)的14類人員的釋義.doc(2頁(yè)) 對(duì)實(shí)驗(yàn)室如最高管理者、授權(quán)簽字人等14類人員進(jìn)行了定義。
實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量監(jiān)督員培訓(xùn)資料.ppt(135頁(yè)) 第一章 術(shù)語(yǔ)定義 第二章 質(zhì)量監(jiān)督 1、RB/T214:2017通用標(biāo)準(zhǔn)對(duì)質(zhì)量監(jiān)督要求 2、質(zhì)量監(jiān)督員的任職條件和能力確認(rèn) 3、質(zhì)量監(jiān)督計(jì)劃制定 4、質(zhì)量監(jiān)督的具體實(shí)施 5、質(zhì)量監(jiān)督記錄 6、質(zhì)量監(jiān)督中不符合工作的處置 7、質(zhì)量監(jiān)督和內(nèi)審的區(qū)別