測量不確定度的要求 1適用范圍 本文件適用于檢測實驗室和校準實驗室，并適用于醫(yī)學(xué)實驗室、檢驗機構(gòu)、生物樣本庫、標準物質(zhì)/標準樣品生產(chǎn)者(RMP)和能力驗證提供者(PTP)等合格評定機構(gòu)的檢測和校準活動。
ISO 10011-1:1990 Guidelines for auditing quality systems — Part 1: Auditing ISO 10011-1:1990 質(zhì)量體系審核指南 — 第1部分：審核 ISO 10011 的這一部分建立了基本的審核原則、標準和實踐，并提供了建立、計劃、實施和記錄質(zhì)量體系審核的指南。 ...
液相色譜儀原理與應(yīng)用培訓(xùn)課件.ppt（55頁） 目錄 第一節(jié) 高效液相色譜法的原理 第二節(jié) 高效液相色譜儀的組成 第三節(jié) 高效液相色譜法的應(yīng)用
實驗室管理制度.doc（11頁） 目錄 實驗室化學(xué)品危害知識2 實驗室環(huán)境衛(wèi)生管理制度5 實驗室安全管理制度6 實驗室純水、試劑、器皿使用管理制度7 儀器設(shè)備使用管理制度8 外來人員進入實驗室的管理制度9 實驗室樣品管理制度10
可靠性工程師培訓(xùn)講義.ppt（471頁） 目錄 1.可靠性基本概念 2.可靠性模型 3.可靠性預(yù)計 4.可靠性分配 5.FMEA/FTA 6.可靠性設(shè)計準則 7.電路容差分析 8.元器件降額設(shè)計 9.熱設(shè)計 10.安全性設(shè)計與分析 11.機械可靠性概述 12.軟件可靠性 13.可靠性試驗與評價 14.環(huán)境應(yīng)力篩選 15....
硬件設(shè)計需求說明書 目 錄 硬件需求說明書 1 1 引言 6 1.1 文檔目的 6 1.2 參考資料 6 2 概述 7 2.1 產(chǎn)品描述 7 2.2 產(chǎn)品系統(tǒng)組成 7 2.2.1 XXX分系統(tǒng) 7 2.2.2 XXX分系統(tǒng) 7 2.3 產(chǎn)品研制要求 7 3 硬件需求分析 7 3.1 硬件組...
GB/T 19015-2021/ISO 10005:2018 質(zhì)量管理 質(zhì)量計劃指南（29頁） 標準簡介 本文件為質(zhì)量計劃的制定、評審、接受、應(yīng)用和修改提供指南。本文件適用于任何預(yù)期輸出（無論是過程、產(chǎn)品、服務(wù)、項目還是合同）以及任何類型或規(guī)模的組織的質(zhì)量計劃。本文件適用于無論是否建立了符合GB/T 19001要求的質(zhì)量管理體系的組織。本文件提供指南，并不規(guī)定要求。本文件主要...
新員工質(zhì)量文化培訓(xùn)教材.ppt（19頁） 目錄 什么是質(zhì)量? 質(zhì)量的權(quán)威定義 質(zhì)量的進化 Kano模型 質(zhì)量管理的演變和發(fā)展 TQM基本概念 質(zhì)量管理體系模式 6Sigma 質(zhì)量的重要性 樹立正確的質(zhì)量觀念 觀念革命
GB/T 27415-2013 分析方法檢出限和定量限的評估標準（17頁） 標準簡介 本標準規(guī)定了檢出限以及相對標準差(RSD)為Z%時的定量限評估程序。 本標準適用于忽略校準誤差情況下實驗室間或?qū)嶒炇覂?nèi)的檢出限和定量限評估。
能力驗證與實驗室間比對培訓(xùn)教材.ppt（43頁） 目錄 一、概述 二、能力驗證的類型 三、能力驗證的作用 四、參加要求 五、能力驗證結(jié)果的統(tǒng)計處理和評價
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