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更新日期:2020-02-04

YY/T 1652-2019 體外診斷試劑用質(zhì)控物通用技術(shù)要求(11頁(yè))

YY/T 1652-2019 體外診斷試劑用質(zhì)控物通用技術(shù)要求(11頁(yè)) 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了體外診斷試劑用質(zhì)控物的要求、試驗(yàn)方法、標(biāo)簽和使用說(shuō)明書(shū)、包裝、運(yùn)輸和儲(chǔ)存。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于預(yù)期用于適配試劑質(zhì)量控制的質(zhì)控物。

更新日期:2020-02-03

醫(yī)療器械企業(yè)產(chǎn)品標(biāo)識(shí)和可追溯性控制程序(7頁(yè))

產(chǎn)品標(biāo)識(shí)和可追溯性控制程序 1目的 對(duì)公司的產(chǎn)品生產(chǎn)的全過(guò)程,包括從原輔材料的接收、工序生產(chǎn)、成品入庫(kù),直至出廠,都保持相應(yīng)的標(biāo)識(shí),以確保在需要時(shí)對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的形成過(guò)程實(shí)現(xiàn)追溯;規(guī)定相應(yīng)檢驗(yàn)狀態(tài)的標(biāo)識(shí)種類和管理辦法,確保合格的原料才能使用,合格的成品才能出廠。 2適用范圍 本程序適用于公司的產(chǎn)品,包括進(jìn)貨物資,生產(chǎn)過(guò)程,直至產(chǎn)品出廠全過(guò)程標(biāo)識(shí)的控制。

更新日期:2020-02-01

SF/Z JD0105001-2010親權(quán)鑒定技術(shù)規(guī)范(11頁(yè))

SF/Z JD0105001-2010親權(quán)鑒定技術(shù)規(guī)范(11頁(yè)) 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了我國(guó)法醫(yī)DNA實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行親權(quán)鑒定所必須遵循的技術(shù)要求。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于從事親權(quán)鑒定的DNA實(shí)驗(yàn)室,不適用于大通量數(shù)據(jù)庫(kù)的比對(duì)。

更新日期:2020-02-01

YY/T 1616-2018 組織工程醫(yī)療器械產(chǎn)品生物材料支架的性能和測(cè)試指南(19頁(yè))

YY/T 1616-2018 組織工程醫(yī)療器械產(chǎn)品生物材料支架的性能和測(cè)試指南(19頁(yè)) 本標(biāo)準(zhǔn)給出了生物材料支架的化學(xué)性質(zhì)和測(cè)試方法、物理性質(zhì)和測(cè)試方法、機(jī)械性質(zhì)和測(cè)試方法、生物學(xué)試驗(yàn)和評(píng)價(jià)、降解性能和試驗(yàn)、滅菌、質(zhì)量保證等內(nèi)容。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于制備組織工程醫(yī)療器械產(chǎn)品的生物材料支架的性能評(píng)價(jià)。

更新日期:2020-01-22

HJ1083-2020排污單位自行監(jiān)測(cè)技術(shù)指南 水處理

《排污單位自行監(jiān)測(cè)技術(shù)指南 水處理》(hj1083-2020)

更新日期:2020-01-20

YY 0285.4-2017血管內(nèi)導(dǎo)管 一次性使用無(wú)菌導(dǎo)管 第4部分:球囊擴(kuò)張導(dǎo)管

YY 0285.4-2017血管內(nèi)導(dǎo)管 一次性使用無(wú)菌導(dǎo)管 第4部分:球囊擴(kuò)張導(dǎo)管 ISO 10555-4:2013,MOD YY 0285的本部分規(guī)定了以無(wú)菌狀態(tài)供應(yīng)并一次性使用的球囊擴(kuò)張導(dǎo)管的要求。  

更新日期:2020-01-20

GBZ 2.1-2019 工作場(chǎng)所有害因素職業(yè)接觸限值 第2部分:化學(xué)有害因素(53頁(yè))

GBZ 2.1-2019 工作場(chǎng)所有害因素職業(yè)接觸限值 第2部分:化學(xué)有害因素 本部分規(guī)定了工作場(chǎng)所職業(yè)接觸化學(xué)有害因素的衛(wèi)生要求、檢測(cè)評(píng)價(jià)及控制原則。 本部分適用于工業(yè)企業(yè)衛(wèi)生設(shè)計(jì)以及工作場(chǎng)所化學(xué)有害因素職業(yè)接觸的管理、控制和職業(yè)衛(wèi)生監(jiān)督檢查等。

更新日期:2020-01-20

YY 0174-2019 手術(shù)刀片(15頁(yè))

YY 0174-2019 手術(shù)刀片(15頁(yè)) 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了手術(shù)刀片的分類和標(biāo)識(shí)、要求、試驗(yàn)方法、型式檢驗(yàn)、標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)、包裝、運(yùn)輸、貯存和有效期。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于安裝在手術(shù)刀柄上,作切割軟組織用的手術(shù)刀片。

更新日期:2020-01-20

YY/T 1571-2017 組織工程醫(yī)療器械產(chǎn)品 透明質(zhì)酸鈉(24頁(yè))

YY/T 1571-2017 組織工程醫(yī)療器械產(chǎn)品 透明質(zhì)酸鈉(24頁(yè)) 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用于外科植入物和組織工程醫(yī)療器械產(chǎn)品透明質(zhì)酸鈉的要求、試驗(yàn)方法等。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于制備組織工程醫(yī)療器械產(chǎn)品及其支架材料的透明質(zhì)酸鈉。  

更新日期:2020-01-20

GB/T 37704-2019 運(yùn)動(dòng)康復(fù)訓(xùn)練機(jī)器人通用技術(shù)條件(20頁(yè))

GB/T 37704-2019 運(yùn)動(dòng)康復(fù)訓(xùn)練機(jī)器人通用技術(shù)條件(20頁(yè)) 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了運(yùn)動(dòng)康復(fù)訓(xùn)練機(jī)器人的術(shù)語(yǔ)和定義、分類、產(chǎn)品型號(hào)組成、要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、標(biāo)志、使用說(shuō)明書(shū)、包裝、運(yùn)輸及存儲(chǔ)。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于在康復(fù)醫(yī)師、康復(fù)治療師或?qū)I(yè)護(hù)理人員的指導(dǎo)下,通過(guò)肢體運(yùn)動(dòng)進(jìn)行康復(fù)訓(xùn)練的機(jī)器人。