ASTM D2765-11 測定交聯(lián)乙烯塑料的凝膠含量和膨脹率的試驗(yàn)方法標(biāo)準(zhǔn)（7頁） 乙烯塑料通過交聯(lián)產(chǎn)生的凝膠含量(不溶性部分)是用諸如十氫化萘或二甲苯等溶劑萃取來測定的。 本文所述方法適用于各種密度的交聯(lián)乙烯塑料，包括含有填料的交聯(lián)乙烯塑料，并可修正某些化合物中存在的惰性填料。 測試方法A允許在最短時(shí)間內(nèi)完成提取，用于裁判測試，但是還描述了兩種非裁判測試方法B和C。 ...
錦波生物創(chuàng)新醫(yī)械“注射用重組Ⅲ型人源化膠原蛋白凝膠”注冊技術(shù)審評報(bào)告（13頁） 產(chǎn)品中文名稱：注射用重組Ⅲ型人源化膠原蛋白凝膠 產(chǎn)品管理類別：第三類 申請人名稱：山西錦波生物醫(yī)藥股份有限公司 產(chǎn)品結(jié)構(gòu)及組成：由重組Ⅲ型人源化膠原蛋白和0.9%生理鹽水組成，膠原蛋白濃度為16.00mg/ml。 裝于無菌預(yù)灌封注射器中，采用過濾除菌及無菌加工過程生...
GB34914-2021凈水機(jī)水效限定值及水效等級測試方法要點(diǎn)解析PPT（15頁） 目錄 1.GB34914-2021凈水機(jī)水效限定值及水效等級簡介 2.GB34914-2021測試方法要點(diǎn)解析 3.A+節(jié)水認(rèn)證換版介紹
醫(yī)療器械純化水和微粒污染檢測培訓(xùn).ppt 依據(jù)《中華人民共和國藥典》規(guī)定，工藝用水包括飲用水、純化水、注射用水和滅菌注射用水 工藝用水的分類及檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn) 微粒污染檢測標(biāo)準(zhǔn)
純化水儲水罐、管道清潔消毒操作規(guī)程.doc（2頁） 1 目的 規(guī)范純化水貯罐、管道清洗和消毒的操作規(guī)程，保證設(shè)備性能，確保安全生產(chǎn)。 2 范圍 適用于純化水系統(tǒng)、管道清洗消毒的操作
GBT 11446.1-2013電子級水 標(biāo)準(zhǔn)簡介 GB/T11446的本部分規(guī)定了電子級水的級別、技術(shù)指標(biāo)要求、試驗(yàn)方法和檢驗(yàn)規(guī)則。 本部分適用于電子和半導(dǎo)體工業(yè)用高純清洗用水。 前言 GB/T11446預(yù)計(jì)結(jié)構(gòu)如下: ———GB/T114...
JG/T 312-2011遇水膨脹止水膠 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了遇水膨脹止水膠的術(shù)語和定義、分類、代號和標(biāo)記、要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸和貯存。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于以聚氨酯預(yù)聚體為基礎(chǔ)、含有特殊接枝脲烷的遇水膨脹止水膠。
純化水微生物限度檢查法驗(yàn)證報(bào)告模板（11頁） 純化水微生物限度試驗(yàn)采用薄膜過濾法檢查。確認(rèn)該方法適合于純化水細(xì)菌、霉菌及酵母菌數(shù)測定，控制菌的測定。 目錄 1.驗(yàn)證目的 2.驗(yàn)證人員職責(zé) 3.參照標(biāo)準(zhǔn) 4.驗(yàn)證項(xiàng)目內(nèi)容 5.評價(jià)合格標(biāo)準(zhǔn) 6.驗(yàn)證試驗(yàn)材料 7.驗(yàn)證實(shí)施計(jì)劃 8.菌液制備 9.供試液制備 10.計(jì)數(shù)方法驗(yàn)證 ...
二黃凝膠貼膏與軟膏的體外釋放及透皮性能比較.pdf（4頁） 朱力陽，馬建，涂禾，向猛，王銳 四川省骨科醫(yī)院制劑室（成都 610041） 【摘要】 目的 比較二黃凝膠貼膏與軟膏的體外釋放及透皮性能。方法 采用Strat-M 膜及改進(jìn)的Franz 擴(kuò)散池進(jìn)行體外釋放及透皮試驗(yàn)，用高效液相色譜法定量分析制劑中君藥獨(dú)活的有效成分蛇床子素含量，測定兩種劑型的體外釋放度、透皮量...
BS ISO 22519:2019 純化水、注射用水預(yù)處理和生產(chǎn)系統(tǒng)（46頁） BS ISO 22519:2019 Purified water and water for injection pretreatment and production systems
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