檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力認(rèn)可規(guī)則(35頁(yè)) 本準(zhǔn)則等同采用 ISO/IEC 17025:2017 《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求 檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求 》。 本準(zhǔn)則 包含了實(shí)驗(yàn)室能夠證明其運(yùn)作力，并出具有效結(jié)果的要求包含了實(shí)驗(yàn)室能夠證明其運(yùn)作力，并出具有效結(jié)果的要求 。符合本準(zhǔn)則的實(shí)驗(yàn)室通常也是依據(jù)GB/T 19001 的要求，并不證明實(shí)驗(yàn)室具有出技術(shù)上效數(shù)據(jù)和結(jié) 的...
實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)章制度.doc(9頁(yè)) 介紹實(shí)驗(yàn)室相關(guān)安全制度、儀器管理、藥品管理、玻璃器皿管理制度等相關(guān)要求。 一、實(shí)驗(yàn)室管理制度 二、檢驗(yàn)員崗位職責(zé) 三、實(shí)驗(yàn)室安全管理制度 四、儀器使用管理制度 五、藥品管理制度 六、微生物檢驗(yàn)操作規(guī)程 七、實(shí)驗(yàn)室衛(wèi)生制度 八、化驗(yàn)員更衣室規(guī)章制度
質(zhì)保部實(shí)驗(yàn)室測(cè)試員崗位說(shuō)明書(shū).doc（2頁(yè)）
實(shí)驗(yàn)室控制系統(tǒng)GMP實(shí)施指南（150頁(yè)） 質(zhì)量控制包括組織機(jī)構(gòu)、文件系統(tǒng)和取樣、檢驗(yàn)、產(chǎn)品批準(zhǔn)放行等。其工作內(nèi)容包括專業(yè)技術(shù)和管理技術(shù)兩個(gè)方面，圍繞產(chǎn)品質(zhì)量形成全過(guò)程的各個(gè)環(huán)節(jié)，對(duì)影響工作質(zhì)量的人、機(jī)、料、法、環(huán)五大因素進(jìn)行控制，并對(duì)質(zhì)量活動(dòng)的成果進(jìn)行分階段驗(yàn)證，以便及時(shí)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題，采取相應(yīng)措施，防止不合格重復(fù)發(fā)生，盡可能地減少損失。因此，質(zhì)...
潔凈實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)和建設(shè)要求培訓(xùn)PPT（34頁(yè)） 1、潔凈廠房設(shè)計(jì)相關(guān)法規(guī) 2、潔凈廠房的選擇與布局 3、潔凈廠房的工藝組成 4、項(xiàng)目流程表 5、施工主要工序 6、案例
實(shí)驗(yàn)室管理制度.doc（11頁(yè)） 目錄 實(shí)驗(yàn)室化學(xué)品危害知識(shí)2 實(shí)驗(yàn)室環(huán)境衛(wèi)生管理制度5 實(shí)驗(yàn)室安全管理制度6 實(shí)驗(yàn)室純水、試劑、器皿使用管理制度7 儀器設(shè)備使用管理制度8 外來(lái)人員進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室的管理制度9 實(shí)驗(yàn)室樣品管理制度10
食品企業(yè)內(nèi)部實(shí)驗(yàn)室管理手冊(cè) 目 錄 第一節(jié)：化驗(yàn)室手冊(cè) 一、組織機(jī)構(gòu)及職責(zé) ...
實(shí)驗(yàn)室常見(jiàn)的14類人員的釋義.doc（2頁(yè)） 對(duì)實(shí)驗(yàn)室如最高管理者、授權(quán)簽字人等14類人員進(jìn)行了定義。
實(shí)驗(yàn)室安全管理知識(shí)培訓(xùn)教材PPT（62頁(yè)） 指導(dǎo)各管理體系組織開(kāi)展實(shí)驗(yàn)室安全管理相關(guān)培訓(xùn)和實(shí)操 1、相關(guān)法律法規(guī) 2、實(shí)驗(yàn)室安全的重要性 3、危險(xiǎn)化學(xué)品的使用和防護(hù) 4、認(rèn)識(shí)實(shí)驗(yàn)室的危險(xiǎn) 5、如何做好安全防護(hù)工作
實(shí)驗(yàn)室管理辦法培訓(xùn)課件.ppt（26頁(yè)） 目錄 1.實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)基本流程 2.日常管理制度 3.安全管理制度 4.衛(wèi)生管理制度 5.設(shè)備管理規(guī)定 6.危險(xiǎn)廢物管理制度 7.樣品管理制度 8.原始記錄管理規(guī)定
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