實(shí)驗(yàn)室管理手冊(cè) 目 錄 1.實(shí)驗(yàn)室方針 2.概述 3.實(shí)驗(yàn)室人員崗位職責(zé) 3.1實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人職責(zé) 3.2測(cè)試技術(shù)人員主要職責(zé) 3.3計(jì)量、測(cè)試人員主要職責(zé) 4.測(cè)試 4.1零部件精密測(cè)量 4.2產(chǎn)品試驗(yàn)質(zhì)量控制 5.計(jì)量器具及測(cè)試設(shè)備管理 5.1計(jì)量器具入庫、流轉(zhuǎn)及臺(tái)帳管理 5...
新版GMP指南QC實(shí)驗(yàn)室部分修訂要點(diǎn)培訓(xùn)PPT（54頁） 目錄 序言 修訂原則 修訂概要及要點(diǎn)解讀 如何用好本指南？
QC實(shí)驗(yàn)室的數(shù)據(jù)可靠性風(fēng)險(xiǎn)（DataIntegrity Risk）一直都是各國(guó)官方GMP檢查的頭號(hào)重點(diǎn)，本文將從三個(gè)維度– 體系設(shè)計(jì)，問題發(fā)現(xiàn)，解決問題出發(fā)，層層遞進(jìn)探討QC實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)可靠性建設(shè)從紙面到落地的可行性方案。
PIC/S審計(jì)清單 PIC/S AUDIT CHECKLIST based on Evaluation Guide for GMP Regulatory Compliance Programme(by Health Canada) 19 April 2022
實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)可靠性建設(shè)思維導(dǎo)圖,很好的奧，免費(fèi)拿走。 眾所周知，QC實(shí)驗(yàn)室的數(shù)據(jù)可靠性風(fēng)險(xiǎn)（DataIntegrity Risk）一直都是各國(guó)官方GMP檢查的頭號(hào)重點(diǎn)，為了幫助大家更好的理解實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)可靠性風(fēng)險(xiǎn)管理機(jī)制；本文將從三個(gè)維度– 體系設(shè)計(jì)，問題發(fā)現(xiàn)，解決問題出發(fā)，層層遞進(jìn)探討QC實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)可靠性建設(shè)從紙面到落地的可行性方案。
QA和QC的區(qū)別 大家都知道臨床試驗(yàn)中QA（Quality Assurance 質(zhì)量保證）和QC（Quality Control 質(zhì)量控制）是不同的，但不同在哪里又通常懵懵懂懂。大部分人對(duì)QA 的了解是基于公司有個(gè)質(zhì)量保證部，認(rèn)為質(zhì)量保證部做的就應(yīng)該是QA了。而質(zhì)量保證部的人一般深居簡(jiǎn)出，只有做稽查時(shí)才有機(jī)會(huì)打交道，所以也就把稽查和QA 劃等號(hào)了，每當(dāng)項(xiàng)目出問題了，就會(huì)說請(qǐng)質(zhì)量保證部...
鑄造件常見缺陷問題.doc（4頁） 鑄造工藝過程復(fù)雜，影響鑄件質(zhì)量的因素很多，往往由于原材料控制不嚴(yán)，工藝方案不合理，生產(chǎn)操作不當(dāng)，管理制度不完善等原因，會(huì)使鑄件產(chǎn)生各種鑄造缺陷。常見的鑄件缺陷名稱、特征和產(chǎn)生的原因，見表。
質(zhì)量免費(fèi)[零缺陷圖書] （235頁） 質(zhì)量是免費(fèi)的。雖然它并不是贈(zèng)品，可是它的確是不花錢的。要花錢的是“非質(zhì)量”(Unquality)的東西，也就是那些一開始沒把工作做對(duì)，而必須采取的所有補(bǔ)救措施。 質(zhì)量不僅是免費(fèi)的，而且它還是一棵貨真價(jià)實(shí)的搖錢樹。由于工作一開始就做對(duì)了，沒有返工而省下的每一分錢，都會(huì)被列入會(huì)計(jì)報(bào)表中“利潤(rùn)”這...
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