零缺陷管理經(jīng)典培訓(xùn)教材（45頁） 目錄 第一講 為什么是零缺陷 零缺陷概念的產(chǎn)生 從零缺陷到零缺陷管理 零缺陷管理的核心 零缺陷管理的原理與誤區(qū) 第二講 方略1：文化變革的零缺陷模型 引言 領(lǐng)導(dǎo)變革與管理承諾 組織變革與領(lǐng)導(dǎo)風(fēng)格 領(lǐng)導(dǎo)法則與實(shí)施變革 第三...
QC七大工具簡(jiǎn)介：（59頁） 1、調(diào)查表、 2、分層法、 3、排列圖、 4、因果圖、 5、散布圖、 6、直方圖 7、控制圖 8、其他圖表
中文版 IECQ QC 080000：2017 有害物質(zhì)過程管理體系要求HSPM 國(guó)際電工委員會(huì)電子元器件質(zhì)量評(píng)定體系（IECQ體系） 本標(biāo)準(zhǔn)適合于RoHS、REACH等有害物質(zhì)過程管理。
零缺陷抽樣方案（98頁） 課程大綱 1、排列及組合說明； 2、超幾何分布； 3、二項(xiàng)分布； 4、卜氏分布； 5、抽樣名詞、概念說明； 6、AQL、LTPD的設(shè)定； 7、OC曲線； 8、GB2828抽樣表的使用； 9、MIL-STD-105表的使用； 10、零缺陷抽樣計(jì)劃表； 11、如何將105E表...
注塑件常見質(zhì)量缺陷產(chǎn)生原因分析培訓(xùn)教材.ppt（26頁） 主要內(nèi)容： 一、欠注 二、飛邊 三、變形 四、黑點(diǎn)
軟件缺陷管理控制程序 目的 為規(guī)范軟件產(chǎn)品設(shè)計(jì)開發(fā)過程中對(duì)于發(fā)現(xiàn)缺陷的管理，特制訂此程序文件。 適用范圍 適用于本公司軟件新產(chǎn)品開發(fā)過程中所有缺陷的控制。
醫(yī)療器械軟件缺陷管理控制程序.doc（3頁） 1. 目的 為規(guī)范軟件產(chǎn)品設(shè)計(jì)開發(fā)過程中對(duì)于發(fā)現(xiàn)缺陷的管理，特制訂此程序文件。 2. 適用范圍 適用于本公司軟件新產(chǎn)品開發(fā)過程中所有缺陷的控制。 3. 職責(zé) 3.1 IT部負(fù)責(zé)軟件開發(fā)全過程中缺陷的識(shí)別。 3.2 IT部負(fù)責(zé)建立缺陷清對(duì)軟件產(chǎn)品的所有缺陷加以控制。 3.3 質(zhì)量部負(fù)責(zé)...
注塑零缺陷高級(jí)技術(shù)研修班-美的學(xué)員手冊(cè) 主要內(nèi)容 1.工藝基礎(chǔ) 2.現(xiàn)場(chǎng)問題
醫(yī)療器械行業(yè)企業(yè)日常監(jiān)督檢查所開具的缺陷項(xiàng)，有利于各企業(yè)參考學(xué)習(xí)，舉一反三。
IECQ QC 080000：2017 有害物質(zhì)過程管理體系要求（HSPM）中文版
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