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醫(yī)療器械產(chǎn)品標(biāo)簽信息常見錯誤

2022/07/07 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

醫(yī)療器械產(chǎn)品標(biāo)簽注意事項

2022/10/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了醫(yī)療器械標(biāo)簽法規(guī)要求。

2023/08/03 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文介紹了MDR法規(guī)對標(biāo)簽的要求。

2023/12/12 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

新加坡水效標(biāo)簽計劃(WELS)要求解讀。

2025/11/11 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

【醫(yī)藥答疑】預(yù)包裝中藥飲片標(biāo)簽咨詢

2025/11/12 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

北京藥品監(jiān)督管理局答疑中藥飲片標(biāo)簽撰寫問題。

2025/12/04 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

食藥監(jiān)總局下發(fā)貫徹實(shí)施《食品生產(chǎn)許可管理辦法》的通知，《通知》指出，2018年10月1日起，食品生產(chǎn)者生產(chǎn)的食品不得再使用原包裝、標(biāo)簽和“QS”標(biāo)志。關(guān)于食品生產(chǎn)許可審批權(quán)限下放

2018/09/30 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》《已上市藥品臨床變更技術(shù)指導(dǎo)原則（征求意見稿）》《藥品上市后變更管理辦法（試行）》等法律文件的頒布標(biāo)志著我國藥品說明書上市后變更體系的建設(shè)邁上了一個新的臺階。本文以說明書撰寫、變更所需信息流的管理為切入點(diǎn)，從組織協(xié)調(diào)、信息來源、變更程序、信息公示等信息流管理視角出發(fā)，對歐盟、美國、日本的藥品說明書上市后安全

2022/08/14 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

為加強(qiáng)化妝品監(jiān)管，打擊化妝品非法添加行為，規(guī)范化妝品中禁用物質(zhì)檢測技術(shù)要求，面膜類化妝品中氟輕松檢測方法（高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法）（見附件）已由化妝品標(biāo)準(zhǔn)專家委員會審議通過，現(xiàn)予發(fā)布。

2016/05/24 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享