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1984年9月20日第六屆全國人民代表大會常務委員會第七次會議通過2001年2月28日第九屆全國人民代表大會常務委員會第二十次會議第一次修訂根據(jù)2013年12月28日第十二屆全國人民代表大會常
2019/08/27 更新 分類：法規(guī)標準 分享
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例規(guī)定，YBB 00032005-2015《鈉鈣玻璃輸液瓶》等130項直接接觸藥品的包裝材料和容器國家標準已經審定通過，現(xiàn)予以公布，自2015年12月1日起
2015/09/01 更新 分類：其他 分享
各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局，新疆生產建設兵團食品藥品監(jiān)督管理局： 根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》第六十條規(guī)定，經審核，認定《國際泌尿系統(tǒng)雜志》等5個醫(yī)
2015/11/15 更新 分類：其他 分享
【發(fā)布單位】 全國人民代表大會常務委員會 【發(fā)布文號】 主席令第45號 【發(fā)布日期】 2001-02-28 【生效日期】 2001-12-01 【效力】 【備注】 根據(jù) 全國人大常委會關于修改《海洋環(huán)境保護
2015/09/01 更新 分類：其他 分享
國家藥監(jiān)局消息，為進一步加強 麻醉藥品 和 精神藥品 實驗研究的監(jiān)督管理，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》《麻醉藥品和精神藥品管理條例》等法律法規(guī)，國家藥監(jiān)局組織修訂了
2025/05/30 更新 分類：法規(guī)標準 分享
近日，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中共中央辦公廳、國務院辦公廳關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》（廳字〔2017〕42號），為進一步完善藥品不良反應監(jiān)測制度，落實藥品上市許可持有人（包括持有藥品批準文號的藥品生產企業(yè)，以下簡稱持有人）不良反應報告主體責任國家藥品監(jiān)督管理局關于藥品上市許可持有人直接報告不良反應事宜的公
2018/10/02 更新 分類：法規(guī)標準 分享
為進一步規(guī)范中藥飲片炮制，健全中藥飲片標準體系，促進中藥飲片質量提升，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》《中共中央 國務院關于促進中醫(yī)藥傳承創(chuàng)新發(fā)展意見》有關規(guī)定，國家藥監(jiān)局組織國家藥典委員會制定了《國家中藥飲片炮制規(guī)范》（以下簡稱《國家炮制規(guī)范》）?！秶遗谥埔?guī)范》屬于中藥飲片的國家藥品標準。
2022/12/30 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文概述了《藥品管理法》的發(fā)展歷程及我國藥品管理的制度變遷，以期為進一步提升我國藥品管理水平、保障公眾用藥安全提供參考。
2024/09/14 更新 分類：法規(guī)標準 分享
2015年2月4日，《中華人民共和國藥典》2015年版經第十屆藥典委員會執(zhí)行委員會全體會議審議通過。
2015/07/01 更新 分類：行業(yè)研究 分享
2025年版《中華人民共和國藥典》已由國家藥監(jiān)局、國家衛(wèi)生健康委2025年第29號公告頒布，自2025年10月1日起實施。
2025/03/26 更新 分類：法規(guī)標準 分享
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