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簡單來說EMC標準體系分為四大類：國際標準，區(qū)域標準，中國標準等。

2022/11/30 更新 分類：科研開發(fā) 分享

如制造商的醫(yī)療器械和體外診斷產(chǎn)品正在進行ISO 25424和ISO 10993-10測試，請一定注意最新歐盟協(xié)調(diào)標準的版本號要求！

2023/07/07 更新 分類：法規(guī)標準 分享

電工電子產(chǎn)品EMC測試，電磁兼容試驗主要包含EMI和EMS測試項目。

2023/12/25 更新 分類：法規(guī)標準 分享

無菌藥品需要接受容器密封完整性（CCI）測試。這對于確保容器保護產(chǎn)品免受污染并保持一定的效力水平至關(guān)重要。

2024/08/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文主要舉例分析某產(chǎn)品連接器使用塑料外殼導(dǎo)致空氣放電測試不通過的現(xiàn)象、原因分析，解決措施，思考與啟示。

2024/09/17 更新 分類：檢測案例 分享

可靠性驗證測試前，我們需要根據(jù)可靠性驗證試驗方案或結(jié)合受試產(chǎn)品制定相應(yīng)的可靠性驗證試驗大綱。

2024/10/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享

該產(chǎn)品根據(jù)新能源汽車零部件電磁兼容檢測要求，按照檢測標準GB18655進行測試，發(fā)現(xiàn)輻射、傳導(dǎo)、不能通過測試.

2024/11/27 更新 分類：檢測案例 分享

本文結(jié)合上述指導(dǎo)原則的相關(guān)要求及申報資料的實際情況對腫瘤標志物定量檢測試劑類產(chǎn)品的一些審評常見關(guān)注點進行進一步的介紹。

2024/12/05 更新 分類：科研開發(fā) 分享

煙霧試驗的核心內(nèi)容包括 FDA 檢查缺陷通報及行業(yè)規(guī)范。

2025/09/02 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

文章圍繞電子電氣產(chǎn)品 ESD 測試標準、故障原因、失效模式，給出診斷優(yōu)化及典型解決方法，含實際案例。

2025/11/10 更新 分類：法規(guī)標準 分享