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  • 歐盟REACH法規(guī)擬新增淋洗類化妝品中八甲基環(huán)四硅氧烷（D4）和十甲基環(huán)五硅氧烷（D5）含量限制

    2017年2月20日，歐盟委員會擬新增REACH法規(guī)附件XVII限制物質(zhì)，規(guī)定淋洗類化妝品中八甲基環(huán)四硅氧烷（D4）和十甲基環(huán)五硅氧烷（D5）含量不得等于或大于0.1%。

    2017/03/09 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 歐盟計劃限制化妝品及清潔產(chǎn)品使用D4及D5矽氧烷

    今年4月，歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)表示有意限制化妝品及清潔產(chǎn)品等多類產(chǎn)品使用八甲基環(huán)四矽氧烷(D4)及十甲基環(huán)五矽氧烷(D5)。 D4及D5矽氧烷用于個人護理產(chǎn)品(化妝品)及其他消費或?qū)I(yè)

    2017/06/05 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 歐盟計劃限制化妝品及清潔產(chǎn)品使用D4及D5硅氧烷

    今年4月，歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)表示有意限制化妝品及清潔產(chǎn)品等多類產(chǎn)品使用八甲基環(huán)四硅氧烷(D4)及十甲基環(huán)五硅氧烷(D5)。 D4及D5硅氧烷用于個人護理產(chǎn)品(化妝品)及其他消費或?qū)I(yè)

    2017/06/07 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 放大反應(yīng)中三苯氧磷去除的新方法

    三苯氧磷的簡便有效的去除，一直是Mitsunobu Reaction、Witting Reaction等反應(yīng)中困擾化學(xué)工作者的問題，Weix教授開發(fā)的去除三苯氧磷的方法，操作簡單，成本低廉，必將在科研及工業(yè)生產(chǎn)中具有很好的商用價值。

    2021/06/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 空氣敏感反應(yīng)中溶劑的處理方法

    對于許多有機反應(yīng)而言，氧的存在比微量水的存在的危害性更大。如果一個反應(yīng)沒有按預(yù)想結(jié)果發(fā)生，那么應(yīng)該確認一下體系中的氧是否已經(jīng)除凈，包括溶劑中溶解的氧氣。對于某些特定的反應(yīng)而言，溶劑除氧是非常必要的，本文進行簡單的介紹。

    2021/06/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 基于可再生脂肪酸的水性環(huán)氧酯樹脂的制備及應(yīng)用

    本文使用可再生脂肪酸、環(huán)氧樹脂、乙烯基單體作為原材料，通過酯化反應(yīng)和接枝聚合制備一種環(huán)保型水性環(huán)氧酯樹脂，對所制備樹脂進行了結(jié)構(gòu)表征，并測試了基于水性環(huán)氧酯樹脂的涂層性能。

    2022/05/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 新型非離子水性環(huán)氧分散體的制備及性能研究

    水性環(huán)氧分散體以水作為主要分散介質(zhì)，成本低且低毒無味，對人體健康和環(huán)境無害，已成為涂料環(huán)?；l(fā)展重要趨勢之一。雙組分水性環(huán)氧涂料廣泛用于船舶、交通、工業(yè)防護等防腐領(lǐng)域，具有良好的附著力、耐化學(xué)性及鹽霧性能。因此，近些年來已然成為人們的關(guān)注焦點。

    2022/06/22 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 淺談脈搏血氧儀的臨床評估

    根據(jù)《新冠重點人群健康服務(wù)工作方案》（下稱《工作方案》）要求，對于居家治療的無癥狀或癥狀輕微的感染者，經(jīng)評估后為有需要的，應(yīng)提供可穿戴健康監(jiān)測設(shè)備、指夾式脈搏血氧儀等開展健康監(jiān)測，如出現(xiàn)持續(xù)高熱、呼吸困難、指氧飽和度<93%等情況盡快轉(zhuǎn)診。

    2022/12/31 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 血氧儀的工作原理

    最近幾天，多位專家提醒我們，要警惕老年人的“沉默性殺手”。一些老年人感染新冠后，雖然呼吸狀態(tài)看起來比較平穩(wěn)，但實際上血氧飽和度已經(jīng)非常低了。也就是說，他們的身體已經(jīng)出現(xiàn)缺氧的情況了。然后，血氧儀就賣脫銷了，并且價格還出現(xiàn)了上漲。

    2023/01/05 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 醫(yī)療器械生產(chǎn)對工藝用水的要求及檢查要點： 現(xiàn)場檢查的要點和管理文件、記錄檢查的要點

    醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理的相關(guān)法規(guī)中對無菌、植入、體外診斷等各類醫(yī)療器械生產(chǎn)中的工藝用水都提出了要求，其目的是為保證醫(yī)療器械最終在臨床使用的安全和有效。因此，工藝用水也成為了相關(guān)檢查的關(guān)鍵點之一。為了幫助企業(yè)建立合規(guī)的工藝用水系統(tǒng)，本文整理了相關(guān)要點，供大家參考。

    2021/03/02 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享