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  • 藥品旋光度檢測方法

    旋光度是指平面偏振光通過含有某些光學活性化合物的液體或溶液時,能引起旋光現(xiàn)象,使偏振光的平面向左或向右旋轉。旋轉的度數(shù),稱為旋光度。

    2024/08/01 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 歐盟批準活性物質解淀粉芽孢桿菌

    2014 年 12 月 12 日 ,歐盟委員會發(fā)布批準活性物質解淀粉芽孢桿菌亞種 plantarum 菌株 D747 ( Bacillusamyloliquefaciens subsp. plantarum strain D747 )的法規(guī)( EU ) No 1316/2014 。本法規(guī)自公布二十日起

    2015/08/28 更新 分類:其他 分享

  • 歐盟批準活性物質Cerevisane用于植保產品

    食品伙伴網訊 據(jù)歐盟網站消息,4月8日歐盟委員會發(fā)布法規(guī)(EU)2015/553,批準活性物質Cerevisane用于植保產品。本法規(guī)自公布后二十日起生效。 Cerevisane的主要成分為為釀酒酵母(Sacch

    2015/09/13 更新 分類:其他 分享

  • 歐盟批準活性物質釀酒酵母

    2015年4月8日,歐盟委員會發(fā)布批準活性物質釀酒酵母(Cerevisane)的法規(guī)(EU)2015/553。本法規(guī)自公布二十日起生效。

    2015/04/27 更新 分類:法規(guī)標準 分享

  • 歐盟批準活性物質噠草特

    2015年7月10日,歐盟委員會發(fā)布法規(guī)(EU)2015/1115,批準活性物質噠草特(Pyridate)的。本法規(guī)自公布二十日起生效,從2016年1月1日起實施。

    2015/07/21 更新 分類:法規(guī)標準 分享

  • 歐盟批準農藥活性物質萜類混合物QRD 460

    據(jù)歐盟網站消息, 7 月 21 日歐盟委員會發(fā)布法規(guī)( EU ) 2015/1192 ,批準活性物質萜類混合物 QRD 460 ( Terpenoid blend QRD 460 ),修訂歐盟法規(guī)( EU ) No 540/2011 附件內容。 使

    2015/08/20 更新 分類:法規(guī)標準 分享

  • 清潔驗證中活性物質殘留限度標準探討

    本文對不同活性物質殘留限度的計算方法進行介紹,對其優(yōu)缺點進行分析,并對不同限度標準在選擇及應用時需考慮的因素進行討論。

    2023/08/21 更新 分類:法規(guī)標準 分享

  • 如何檢測負載型水凝膠中活性物質(藥物、生長因子、外泌體)的釋放行為?

    本文介紹不同活性物質(藥物、生長因子、外泌體)釋放行為的檢測方法。

    2025/03/25 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 歐盟批準兩種物質作為農藥活性成分

    食品伙伴網訊 據(jù)歐盟網站消息,6月25日歐盟委員會發(fā)布兩項條例,批準噻蟲胺(Clothianidin)與吡啶硫酮銅(Copper pyrithione)作為農藥活性成分。本法規(guī)自公布后第二十日起生效。 歐盟委

    2015/07/05 更新 分類:法規(guī)標準 分享

  • 藥物活性物質與雜質無需進行第二次檢測

    制藥行業(yè)必須對雜質進行鑒別、測定和歸類——由于HPLC紫外檢測器中的濃度和條件相差很大,一次測量通常無法檢測完所有項目,因此需要進行兩次測量:一次用于確定活性物質,另一次用于檢測雜質。本文將介紹一種僅需一次測量便可對藥物活性成分和雜質完成鑒定的方法。

    2021/08/24 更新 分類:科研開發(fā) 分享