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藥品GSDP內(nèi)審員培訓(xùn)課程

2024/11/12 更新 分類：培訓(xùn)會(huì)展 分享

ISO 15378 - 藥包材GMP內(nèi)審員培訓(xùn)課程

2024/11/12 更新 分類：培訓(xùn)會(huì)展 分享

內(nèi)審員，有人認(rèn)為就是內(nèi)審時(shí)走走形式，完成任務(wù)，所以，誰(shuí)來(lái)當(dāng)內(nèi)審員？安排幾個(gè)內(nèi)審員？?jī)?nèi)審員的培訓(xùn)等一系列問(wèn)題也就走走形式，其實(shí)不然

2018/08/03 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

內(nèi)審員與質(zhì)量監(jiān)督員是每個(gè)實(shí)驗(yàn)室的關(guān)鍵崗位，實(shí)驗(yàn)室管理者應(yīng)充分認(rèn)識(shí)到內(nèi)審員與監(jiān)督員工作的重要性，并使之發(fā)揮應(yīng)有作用，以提高實(shí)驗(yàn)室管理水平、提升實(shí)驗(yàn)室整體素質(zhì)

2018/08/07 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

通過(guò)本課程的詳細(xì)講解，學(xué)員可以了解FSSC 22000第三版標(biāo)準(zhǔn)條款的最新要求, 以及對(duì)ISO 22000標(biāo)準(zhǔn)做技術(shù)細(xì)節(jié)補(bǔ)充的ISO/TS 22002-1標(biāo)準(zhǔn)。

2024/11/10 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

ISO 15189 醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可內(nèi)審員培訓(xùn)課程

2019/01/29 更新 分類：培訓(xùn)會(huì)展 分享

本課程就是為企業(yè)培訓(xùn)合格的環(huán)境管理體系內(nèi)審員，或促進(jìn)現(xiàn)任內(nèi)審員的審核能力提高，改進(jìn)審核的有效性和效率，確保審核的客觀性、獨(dú)立性和系統(tǒng)性而開設(shè)的。

2019/03/19 更新 分類：培訓(xùn)會(huì)展 分享

本培訓(xùn)課程將詳細(xì)介紹RoHS 2.0的新要求，不同企業(yè)應(yīng)該滿足的要求，以及如何開展應(yīng)對(duì)工作，還將全面總結(jié)其他類似法規(guī)如歐盟REACH法規(guī)等的要求。在此基礎(chǔ)上，將由權(quán)威專家介紹新版QC 080000標(biāo)準(zhǔn)的新要求、實(shí)施要點(diǎn)及審核要點(diǎn)，以及IECQ有關(guān)QC 080000認(rèn)證的轉(zhuǎn)版政策要求。

2018/03/23 更新 分類：培訓(xùn)會(huì)展 分享

學(xué)員將學(xué)習(xí)到ISO/TS 16949的意圖和要求，包括過(guò)程方法及其汽車行業(yè)核心工具介紹。通過(guò)對(duì)標(biāo)準(zhǔn)要求的精準(zhǔn)理解，汽車行業(yè)審核技巧及過(guò)程方法應(yīng)用的模擬審核，使組織的內(nèi)審員可以掌握ISO/TS 16949基本要求并有能力策劃完成內(nèi)部審核。

2016/10/13 更新 分類：培訓(xùn)會(huì)展 分享

當(dāng)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)審員的好處還真不少

2019/03/04 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享