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您當(dāng)前的位置:檢測預(yù)警 > 欄目首頁

  • 醫(yī)療器械產(chǎn)品成品檢驗是否可用過程檢驗代替?

    產(chǎn)品技術(shù)要求規(guī)定的指標(biāo)都必須在成品檢驗中進(jìn)行規(guī)定并檢驗嗎?對于該問題,小編整理了過往一些企業(yè)的飛檢缺陷項進(jìn)行說明。

    2023/04/21 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 淺談藥品與化妝品理化檢驗結(jié)果修約與判定

    研究人員針對藥品與化妝品的標(biāo)準(zhǔn)以及理化檢驗的特點,分析理化檢驗結(jié)果修約與判定的常見問題,探討規(guī)范理化檢驗結(jié)果的修約與判定方法,以期為監(jiān)管部門和檢驗機(jī)構(gòu)提供參考。

    2024/11/19 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 解讀涂料行業(yè)涉VOC部分重點政策信息

    【中國涂料在線新聞資訊】最終對涂料征收消費稅政策的制訂情況是:沒有對所有溶劑型涂料征收消費稅,高固體分涂料獲得豁免。根據(jù)財政部最新一次征求意見稿,征稅對象為涂料生產(chǎn)企業(yè),消費稅稅率已經(jīng)確定為4%(按出廠價計算),涂裝VOC含量在420gL以上的統(tǒng)一按照這個稅率征收。

    2015/04/23 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • CCC認(rèn)證新增一類產(chǎn)品,哪些產(chǎn)品要做CCC認(rèn)證

    近日,國家認(rèn)監(jiān)委發(fā)布通知:寵物吹水機(jī)納入CCC強(qiáng)制認(rèn)證范圍,自2017年1月1日起,對于寵物吹水機(jī)及類似產(chǎn)品,未按要求獲得CCC認(rèn)證的不得出廠、銷售、進(jìn)口或者在其他經(jīng)營性活動中使用。

    2016/07/22 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • USB充電接口產(chǎn)品2017年1月1日起實施強(qiáng)制性產(chǎn)品CCC認(rèn)證

    2017年1月1日起,上述多功能產(chǎn)品未按要求獲得CCC認(rèn)證的,不得出廠、銷售、進(jìn)口或者在其他經(jīng)營性

    2016/12/16 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 超微量分光光度計使用注意事項及維護(hù)

    超微量分光光度計是精密光學(xué)儀器,出廠前經(jīng)過精細(xì)的裝配和調(diào)試,如果能對儀器進(jìn)行恰當(dāng)?shù)木S護(hù)和保養(yǎng),不僅能保證儀器的可靠性和穩(wěn)定性,也可以延長儀器使用壽命。

    2016/12/20 更新 分類:實驗管理 分享

  • 防凍液的檢測方法

    目前關(guān)于防凍液,一般都采用乙二醇作為防凍劑。無論乙二醇還是水,對金屬都有一定的腐蝕性,需要在防凍液中加入防腐劑。有的防凍液在出廠時防凍和防腐指標(biāo)就不合格,有的防凍液隨著使用時間的延長,乙二醇會逐漸被氧化衰變,防腐劑不斷被消耗掉;當(dāng)防凍液質(zhì)量下降到一定程度后,冷卻系統(tǒng)就會出現(xiàn)腐蝕或達(dá)不到防凍要求。因此,為了保證的質(zhì)量,使用前和使用中都必須進(jìn)行防凍液檢測

    2018/01/09 更新 分類:實驗管理 分享

  • 工廠生產(chǎn)管理流程與制度

    工廠生產(chǎn)管理流程及制度(從原材料進(jìn)廠(檢測)—生產(chǎn)---檢測—出廠—技術(shù)指導(dǎo)—維修搶修)

    2018/06/13 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享

  • 純電動汽車也要做高原測試,和燃油車有什么不同?

    如何保證一臺車在未來十幾年有限的壽命中,不會因為去了一趟高原戈壁灘結(jié)果拋了錨?辦法只有一個,就是讓它在出廠前把這些代表性的環(huán)境先過一遍,這也就是我們俗稱的汽車廠家們的“三高測試”——所謂的“三高”絕不是什么高血壓、高血糖和高血脂,而是高溫、高寒和高海拔。

    2019/08/29 更新 分類:檢測案例 分享

  • 醫(yī)療器械細(xì)菌內(nèi)毒素檢查標(biāo)準(zhǔn)與方法

    細(xì)菌內(nèi)毒素污染很難預(yù)防,因為它普遍存在于自然環(huán)境中,穩(wěn)定而且體積小,能夠穿透傳統(tǒng)的無菌過濾器。國家藥監(jiān)局規(guī)定對于特殊的醫(yī)療器械,出廠前必須進(jìn)行細(xì)菌內(nèi)毒素檢查。無菌醫(yī)療器械初包裝與產(chǎn)品直接接觸,其潔凈度直接影響到產(chǎn)品潔凈度,因此初包裝上的細(xì)菌內(nèi)毒素檢查對產(chǎn)品安全也至關(guān)重要。本文主要介紹細(xì)菌內(nèi)毒素檢測方法及其應(yīng)用。

    2021/12/17 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享