您當前的位置:檢測預警 > 欄目首頁
無菌醫(yī)療器械包裝設計和開發(fā)是一項復雜而重要的系統(tǒng)性工作,無菌醫(yī)療器械包裝材料的選擇是重中之重。無菌醫(yī)療器械包裝材料的選擇應結(jié)合預期內(nèi)包裝物實際情況進行全面的評價,一般考慮內(nèi)容如本文所示。
2022/02/07 更新 分類:科研開發(fā) 分享
近日,由上海市市場監(jiān)督管理局、上海市藥品監(jiān)督管理局指導,上海市計量協(xié)會聯(lián)合上海市醫(yī)藥質(zhì)量協(xié)會組織編制的《藥品包裝物減量指南片劑和膠囊劑》團體標準正式發(fā)布,該標準將于9月30日起正式實施。據(jù)悉,該項標準的發(fā)布填補了“限制藥品過度包裝”的技術(shù)空白,成為全國首個藥品領域包裝物減量相關團體標準。
2022/09/23 更新 分類:法規(guī)標準 分享
近期,作為全球包裝、裝飾材料領域方面的領導者——Toppan,制造了一種新的阻隔涂布紙GL-X-P。該紙具有高水蒸氣阻隔性能和出色的抗彎曲性,適用于各種內(nèi)容物和包裝形狀,并在創(chuàng)造紙基高屏障包裝的挑戰(zhàn)中取得了成功。
2022/12/22 更新 分類:科研開發(fā) 分享
醫(yī)療器械包裝的加速老化實驗是確保包裝在儲存和使用過程中保持完整性和功能性的重要手段。通過加速老化實驗,可以快速評估包裝材料在長時間儲存和環(huán)境條件下的性能變化,從而支持醫(yī)療器械包裝的有效期聲明。
2025/03/05 更新 分類:實驗管理 分享
歐洲包裝和包裝廢棄物法規(guī)Packaging and Packaging Waste Regulation 2025/40 (PPWR)于2024 年 12 月 19 日在歐盟委員會通過,并于 2025 年 1 月 22 日在歐盟官方公告上發(fā)布,此法規(guī)將廢除了Directive 94/62/EC。其中新法規(guī)的大部分要求將于 2026 年 8 月 12 日開始適用。
2025/07/27 更新 分類:法規(guī)標準 分享
目標和理由: 保障食品安全
2015/11/02 更新 分類:法規(guī)標準 分享
《預包裝食品營養(yǎng)標簽通則》(GB 28050-2011)標準下載及問答
2015/11/16 更新 分類:法規(guī)標準 分享
歐盟包裝指令2013/2/EU(94/62/EC) 美國包裝法規(guī)CONEG(TPCH),要求與檢測項目
2016/04/14 更新 分類:法規(guī)標準 分享
食品用塑料包裝、容器、器具等法規(guī)標準信息匯編
2016/04/27 更新 分類:法規(guī)標準 分享
20種塑料包裝原料全解析
2016/10/18 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享