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新版《檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定評審準(zhǔn)則》和舊版《實驗室資質(zhì)認定評審準(zhǔn)則》的條款對照表

2015/12/28 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

沖壓模具專業(yè)術(shù)語中英文對照

2016/09/27 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

《中華人民共和國安全生產(chǎn)法（部分條款修改建議對照稿）》征求意見稿發(fā)布

2017/06/28 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

電子元器件失效模式和機理對照表

2017/08/23 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

醫(yī)療器械臨床非劣效試驗的研究目的是闡明試驗器械不差于或非劣于對照器械，而無需考慮試驗器械優(yōu)于對照器械的情形。

2020/05/25 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

建立加校正因子的主成分自身對照法測定馬來酸依那普利片有關(guān)物質(zhì)的含量。

2021/03/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文給出了制藥行業(yè)常用英語詞匯50個（縮寫、中英對照）。

2021/04/26 更新 分類：其他 分享

2021版的《CNAS-CL01-G002 測量結(jié)果的計量溯源性要求》新舊變化對照表。

2021/08/05 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

9日，國家藥監(jiān)局發(fā)布了2022年修訂版《醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫指導(dǎo)原則》，以下為新版與2014版對照表

2022/02/10 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

PIC/S-- GMP指南(第一部分藥品基本要求)中英對照。

2022/02/18 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享