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為加強化妝品生產(chǎn)許可檢驗機構管理，規(guī)范化妝品生產(chǎn)許可檢驗機構認定工作，近日，廣西壯族自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局出臺《廣西壯族自治區(qū)化妝品生產(chǎn)許可檢驗機構認定管理辦法

2015/10/22 更新 分類：其他 分享

經(jīng)營辦法對企業(yè)經(jīng)營質(zhì)量管理方面的要求是什么？

2015/03/08 更新 分類：法規(guī)標準 分享

我國醫(yī)療器械的管理越來越嚴格，醫(yī)療器械注冊證相當于醫(yī)療器械產(chǎn)品的合法身份證，如果沒有醫(yī)療器械注冊證輕則罰款，重則不能從事醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營活動。本篇文章小編向大家介紹下三類醫(yī)療器械備案/注冊的申報材料要求。依據(jù)的是2021年6月1日開始執(zhí)行的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》，及配套的《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》及《醫(yī)療器械注冊申報資料要求和批準證明文件

2022/08/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享

各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局： 《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（國務院令第650號）、《醫(yī)療器械注冊管理辦法》（食品藥品監(jiān)管總局令第4號）等醫(yī)療器械法規(guī)和配套性規(guī)章

2015/10/22 更新 分類：其他 分享

附件 醫(yī)療器械臨床試驗檢查要點及判定原則 （征求意見稿） 根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械注冊管理辦法》《體外診斷試劑注冊管理辦法》《醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)

2018/06/05 更新 分類：法規(guī)標準 分享

為進一步做好醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊及檢驗工作，國家食品藥品監(jiān)督管理總局根據(jù)《醫(yī)療器械注冊管理辦法》和《體外診斷試劑注冊管理辦法》（總局令第5 號），提出醫(yī)療器械檢測機構要開展醫(yī)療器械產(chǎn)品技術要求預評價工作

2018/09/07 更新 分類：法規(guī)標準 分享

為指導醫(yī)療器械臨床評價工作，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（國務院令第650號）和《醫(yī)療器械注冊管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號），國家食品藥品監(jiān)督管理總局組

2015/09/17 更新 分類：其他 分享

【備注】： 本資料由食品伙伴網(wǎng)整理，僅供參考。 十月份，實施的法規(guī)： 食品經(jīng)營許可管理辦法（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第17號) 食品生產(chǎn)許可管理辦法（國家食品藥品監(jiān)督管理

2015/10/02 更新 分類：法規(guī)標準 分享

兩個食品新管理辦法即將實施。為規(guī)范食品生產(chǎn)經(jīng)營許可活動，加強食品生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)督管理，保障公眾食品安全，2015年8月26日，國家食品藥品監(jiān)督管理總局局務會議審議通過《食品生產(chǎn)

2015/11/23 更新 分類：其他 分享

《食品生產(chǎn)經(jīng)營日常監(jiān)督檢查管理辦法》已于2016年2月16日經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理總局局務會議審議通過，現(xiàn)予公布，自2016年5月1日起施行。

2016/03/09 更新 分類：法規(guī)標準 分享