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膠乳的膠體穩(wěn)定性 對于膠乳制品的生產(chǎn)有很重要的意義，無論在膠乳的運輸、貯存及配料過程中，都需要保持膠乳的膠體穩(wěn)定性，而在膠乳制品生產(chǎn)過程中，則需要膠乳在適當(dāng)?shù)臈l件下去穩(wěn)定以制得所要的制品，因此膠乳的應(yīng)用工藝是以膠乳的膠體穩(wěn)定性為基礎(chǔ)的。
2022/03/09 更新 分類：科研開發(fā) 分享
藥包材即直接與藥品接觸的包裝材料和容器，系指藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的藥品和醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑所使用的直接與藥品接觸的包裝材料和容器。藥包材應(yīng)具有良好的安全性、適應(yīng)性、穩(wěn)定性、功能性、保護(hù)性和便利性，在藥品的包裝、貯藏、運輸和使用過程中起到保護(hù)藥品質(zhì)量、安全、有效、實現(xiàn)給藥目的作用。
2022/05/17 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
自然界中充斥著靜電。對于集成電路行業(yè)，每一顆芯片從最開始的生產(chǎn)制造過程、封裝過程、測試過程、運輸過程到最終的元器件的焊接、組裝、使用過程，幾乎時刻都伴隨著靜電，在任何一個環(huán)節(jié)靜電都有可能對芯片造成損傷。
2022/07/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享
首先摘抄一些法規(guī)開篇：穩(wěn)定性試驗的目的是考察原料藥物或制劑在溫度、濕度、光線的影響下隨時間變化的規(guī)律，為藥品的生產(chǎn)、包裝、貯存、運輸條件提供科學(xué)依據(jù)，同時通過試驗建立藥品的有效期。一般包括影響因素試驗、加速試驗與長期試驗。
2022/08/04 更新 分類：科研開發(fā) 分享
自2020年初新冠疫情開始以來，對在多種應(yīng)用中使用的塑料中加入抗菌解決方案的興趣已大大增加。許多供應(yīng)商報告了多個市場的強勁需求，其中最大的興趣來自醫(yī)療保健、包裝、服裝和運輸領(lǐng)域，還包括保護(hù)膜和經(jīng)常觸摸的表面。
2022/08/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享
藥品中包含活性成分與非活性成分，前者會對人體產(chǎn)生直接影響，而后者影響藥品的質(zhì)量，如增強藥物的穩(wěn)定性，讓藥物更易被吸收，以及改善藥物的口感。例如，阿司匹林含有的成分中一些能防止藥片在運輸途中受損，另一些則有助于藥片在體內(nèi)分解。
2022/08/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文針對SMC高壓變頻模塊在實際運輸過程中的隨機振動工況，利用HyperMesh軟件和ANSYS軟件仿真分析了模塊的隨機振動響應(yīng)及其疲勞損傷情況，并通過試驗對比驗證了仿真分析模型，在仿真結(jié)果與試驗結(jié)果整體趨勢一致的前提下，進(jìn)一步修正確定了該類SMC模塊結(jié)構(gòu)的阻尼比大小。
2022/09/10 更新 分類：科研開發(fā) 分享
無菌藥品在使用前的無菌保證，是藥品管理法規(guī)的要求。因此，必須有容器完整性（Container Closure Integrity-CCI）的驗證和監(jiān)測，以確保在無菌藥品生產(chǎn)，質(zhì)控，運輸和儲存，乃至產(chǎn)品有效期的整個生命周期過程中，產(chǎn)品不受微生物的污染，確保病人用藥安全。
2022/11/22 更新 分類：科研開發(fā) 分享
在危險化學(xué)品生產(chǎn)、貯存、運輸、使用、廢棄處置等環(huán)節(jié)已經(jīng)形成了系統(tǒng)性安全風(fēng)險，導(dǎo)致重特大事故時有發(fā)生；為了幫助大家更好地樹立化學(xué)品安全管理意識、保障化學(xué)品存儲安全，整理了危險化學(xué)品倉儲管理相關(guān)知識。
2022/12/06 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享
聚山梨酯（吐溫，PS）是一類兩親性非離子表面活性劑家族，其中，聚山梨酸酯80（吐溫80）是生物藥物制劑中使用最廣泛的“明星”表面活性劑，可防止蛋白質(zhì)在儲存、運輸條件變性、聚集、表面吸附以及絮凝作用。
2022/12/23 更新 分類：科研開發(fā) 分享
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