您當(dāng)前的位置:檢測(cè)預(yù)警 > 欄目首頁
6400A火焰光度計(jì)霧化器操作注意事項(xiàng)及維修
2022/12/19 更新 分類:科研開發(fā) 分享
醫(yī)用激光光纖產(chǎn)品的主要風(fēng)險(xiǎn)、檢測(cè)要求與相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)
2020/05/15 更新 分類:科研開發(fā) 分享
眼科激光光凝機(jī)
2022/03/10 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
醫(yī)用激光光纖產(chǎn)品注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則
2018/12/24 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
原子熒光法作為新型監(jiān)測(cè)分析技術(shù),以其據(jù)對(duì)的優(yōu)勢(shì)提高了對(duì)無機(jī)元素的監(jiān)測(cè),同時(shí)選擇最佳的工作參數(shù)能夠?yàn)樵訜晒鉁y(cè)定精確性提供有利依據(jù),主要涉及到原子熒光測(cè)定中空心陰極燈、觀測(cè)高度、載氣流量、屏蔽氣的具體流量、選擇其他條件以及最佳的氫化反應(yīng)條件的參數(shù)選擇。
2016/07/24 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享
原子熒光空白偏高和哪些因素有關(guān)系?
2019/11/18 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享
醫(yī)用激光光纖產(chǎn)品通常由光纖、激光器連接接口和手持部組成,用于傳輸激光能量,在我國屬于第二類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品,在臨床上廣泛應(yīng)用。本文為大家整理了醫(yī)用激光光纖產(chǎn)品注冊(cè)適用法規(guī)及標(biāo)準(zhǔn)。
2023/01/28 更新 分類:科研開發(fā) 分享
紫外分光光度法可用于藥品鑒別,雜質(zhì)檢查和含量測(cè)定。近年來,紫外分光光度法在藥品標(biāo)準(zhǔn)中應(yīng)用呈下降趨勢(shì),但因其趨于成熟,仍占有相當(dāng)重要的地位。
2023/12/12 更新 分類:科研開發(fā) 分享
今日,國家藥監(jiān)局發(fā)布《眼科激光光凝機(jī)注冊(cè)審查指導(dǎo)原則(征求意見稿)
2021/09/30 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
分子熒光光度法在藥物分析中具有很高的應(yīng)用價(jià)值。它能夠?qū)崿F(xiàn)對(duì)微量物質(zhì)的檢測(cè)和定量分析,具有很高的選擇性和靈敏度,在藥物分析中應(yīng)用廣泛。
2024/01/10 更新 分類:科研開發(fā) 分享