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本文就固體制劑中常用的幾種崩解劑的應用進行簡單的介紹。
2022/08/04 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文介紹了潤滑劑對片劑崩解溶出的影響。
2023/12/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享
片劑創(chuàng)始于19世紀40年代，世界各國藥典收載的制劑中以片劑為最多,均占1／3以上。片劑是應用最廣泛的劑型之一，造成片劑質量問題的因素更多。壓片過程中，因藥料性質，顆粒松緊、大小、含水量，環(huán)境的溫、濕度，壓片機性能等原因，可能發(fā)生粘沖、松片、崩解遲緩、裂片、片重差異大、變色或表面出現(xiàn)斑點等多種問題，從而影響壓片操作和片劑質量，應及時分析查找原因，
2021/03/24 更新 分類：科研開發(fā) 分享
生物材料是一類用于診斷、治療、修復或替換人體組織、器官或增進其功能的高技術材料，屬于醫(yī)療器械管理范疇。隨著醫(yī)學技術進步，如今已發(fā)展到第三代，從最初的“生物惰性”到生物活性，再到生物活性與可降解相結合。
2022/05/18 更新 分類：行業(yè)研究 分享
本研究旨在以具有不同崩解時間的口溶膜為研究對象，比較上述多種不同的體外崩解時限測定方法。
2023/11/15 更新 分類：科研開發(fā) 分享
2020版藥典四部-崩解時限檢查法章節(jié)被刪除內容和2025版藥典四部-崩解時限檢查法章節(jié)新增內容。
2025/07/01 更新 分類：法規(guī)標準 分享
片劑若在胃腸液中不崩解或需要較長時間才崩解，就顯示出主藥有效性不好或至少是療效開始有一個不當?shù)倪t延。所以中國藥典對每一種片劑都規(guī)定了崩解時限，并以此來衡量片劑在體外的生物利用度。本文對片劑崩解不合格的原因分析及解決進行了講解。
2021/08/07 更新 分類：科研開發(fā) 分享
在實際工作中，經常有制藥企業(yè)要求對崩解儀進行校準，更有企業(yè)反映化驗室中的多臺崩解儀對同一批次樣品的檢測結果有較大差別。在現(xiàn)行有效的技術規(guī)程和規(guī)范中缺少對崩解儀校準
2016/09/27 更新 分類：其他 分享
本文介紹了生物降解性能評價中崩解性能試驗。
2022/05/27 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文針對《0921 崩解時限檢查法》的關鍵變化進行了歸納解析，供同行借鑒參考。
2025/08/13 更新 分類：法規(guī)標準 分享
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