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2017/04/22 更新 分類：其他 分享

可持續(xù)塑料是用于產(chǎn)品的塑料，可在整個產(chǎn)品生命周期中提供社會效益，同時增強人類和環(huán)境的健康與安全。

2019/12/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享

科學(xué)家重大突破：新型生物材料，可修復(fù)心臟和聲帶。

2021/12/13 更新 分類：熱點事件 分享

隨著技術(shù)的不斷進步，現(xiàn)代的可植入式輸液泵具備多種功能和可同時輸送多種藥物的能力，使患者能夠同時接受多種治療。

2023/08/22 更新 分類：行業(yè)研究 分享

醫(yī)療器械的可浸提物和可瀝濾物研究是化學(xué)表征中最能直接評價醫(yī)療器械的生物安全性風險的手段。

2023/09/20 更新 分類：法規(guī)標準 分享

本文詳細介紹了PCB可制造性設(shè)計DFM的意義、PCB可制造性設(shè)計的主要內(nèi)容等內(nèi)容。

2025/06/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享

2025年10月20日，可注射生物電子療法的醫(yī)療初創(chuàng)公司 Rhythio Medical 宣布，其可注射水凝膠電極系統(tǒng)已獲得FDA突破性設(shè)備認定。

2025/10/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文主要介紹了什么是可瀝濾物，為什么要進行可瀝濾物測定，如何進行醫(yī)療器械可瀝濾物安全性評價，可瀝濾物研究的試驗條件如何確定，分析測試方法是否一定要進行方法學(xué)驗證及是否有可參考的案例。

2021/12/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享

近日，ICH發(fā)布了ICH Q3E《可提取物和可浸出物指南》草案及其配套文件。該文件當前已完成ICH進程的第2b步，并進入第3步。該指南草案提出了可浸出雜質(zhì)評估和控制的框架和流程，適用于適用于藥品、生物制品、細胞和基因治療產(chǎn)品，包括藥械組合產(chǎn)品。

2025/08/18 更新 分類：法規(guī)標準 分享

實驗室哪些壓力容器可歸為簡單壓力容器

2017/05/22 更新 分類：實驗管理 分享