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一例化學鍍鎳、浸金表面處理工藝剛撓板可焊性不良案例分析

2018/05/04 更新 分類：檢測案例 分享

ISO 10993-17:2002規(guī)定了一種確定醫(yī)療器械可瀝濾物容許限值的方法。

2019/12/04 更新 分類：法規(guī)標準 分享

醫(yī)療器械未知可瀝濾物評價方法建立及表征技術審查指導原則發(fā)布

2020/06/24 更新 分類：法規(guī)標準 分享

本文介紹了醫(yī)療器械的可制造性設計的優(yōu)勢和一系列執(zhí)行要點。

2021/05/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享

就如何在設計過程中把可制造性放在首位，三位行業(yè)專家提出了實用建議，本文將進行一一講述。

2021/09/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享

醫(yī)療器械降解產(chǎn)物與可瀝濾物毒代動力學研究設計。

2021/12/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了神經(jīng)介入器械之彈簧圈的形態(tài)、特性及可解脫技術和方式。

2022/07/04 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了可制造性設計，可制造性設計的重要性以及三個案例。

2022/07/27 更新 分類：科研開發(fā) 分享

歐洲包裝廢棄物新立法將出臺，包裝可持續(xù)性逐漸增強。

2022/09/02 更新 分類：法規(guī)標準 分享

植入物上的生物膜可導致嚴重的頑固性感染，如人工心臟瓣膜、中心靜脈導管、導尿管、隱形眼鏡和宮內節(jié)育器等。

2022/12/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享