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接下來(lái)，我們將借助實(shí)操案例分析，深度解析CAF成因與機(jī)理，全面認(rèn)識(shí)CAF效應(yīng)，并學(xué)習(xí)有效預(yù)防措施，以強(qiáng)化電子產(chǎn)品可靠性與穩(wěn)定性。
2024/10/15 更新 分類：科研開發(fā) 分享
知己知彼百戰(zhàn)不殆
2015/10/26 更新 分類：行業(yè)研究 分享
你的產(chǎn)品有多可靠？
2015/11/30 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享
本文主要介紹了當(dāng)所有壽命相關(guān)的試驗(yàn)全部通過(guò)且無(wú)失效發(fā)生時(shí)如何評(píng)價(jià)產(chǎn)品可靠性。
2021/11/29 更新 分類：檢測(cè)案例 分享
要求可靠性目標(biāo)值MTBF≥1000h，可以按照如下的方法進(jìn)行.
2025/02/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享
眾所周知，產(chǎn)品的可靠性是由設(shè)計(jì)決定的。但是，由于受到各種原因的影響，設(shè)計(jì)缺陷總是難免的，產(chǎn)品在研制階段往往達(dá)不到用戶的可靠性要求，因此必須開展可靠性增長(zhǎng)活動(dòng)。
2017/05/09 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
加強(qiáng)臨床試驗(yàn)期間安全性信息處置與報(bào)告工作，需要充分了解國(guó)內(nèi)外相關(guān)規(guī)定，并結(jié)合我國(guó)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)實(shí)際，明確申辦方、臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)和監(jiān)管部門等各方職責(zé)，規(guī)范監(jiān)管流程，進(jìn)一步完善醫(yī)療器械監(jiān)管法規(guī)制度，強(qiáng)化醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)監(jiān)管。
2022/07/25 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
在社會(huì)需求的強(qiáng)大力量推動(dòng)下，可靠性工程從概率統(tǒng)計(jì)、系統(tǒng)工程、質(zhì)量管理、生產(chǎn)管理等學(xué)科中脫穎而出，成為一門新興的工程學(xué)科?？煽啃怨こ虤v史大致可分為4個(gè)階段。
2015/01/13 更新 分類：行業(yè)研究 分享
眾所周知，產(chǎn)品的可靠性是由設(shè)計(jì)決定的。但是，由于受到各種原因的影響，設(shè)計(jì)缺陷總是難免的，產(chǎn)品在研制階段往往達(dá)不到用戶的可靠性要求，因此必須開展可靠性增長(zhǎng)活動(dòng)。
2016/11/21 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享
在進(jìn)行可靠性試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)時(shí)，首先弄清可靠性指標(biāo)，要明白指標(biāo)的含義。本文根據(jù)我國(guó)當(dāng)前二大類型可靠性標(biāo)準(zhǔn)，國(guó)軍標(biāo)GJB 899A 和GB/T 5080進(jìn)行分類，介紹可靠性體系、指標(biāo)及其含義。
2021/03/25 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
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